Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Детско-родительская психотерапия - технико-экономическое обоснование для детей в приемных семьях

11 августа 2026 г. обновлено: Kronoberg County Council

Детско-родительская психотерапия для детей 0-6 лет с опытом неблагоприятных жизненных событий - технико-экономическое обоснование для детей в приемных семьях

Дети, находящиеся в приемных семьях, имеют повышенный риск воздействия неблагоприятного опыта в детстве и на протяжении всей жизни. В текущих исследованиях вмешательств дети в приемных семьях часто исключаются или их слишком мало, чтобы их можно было включить в статистический анализ результатов. Как следствие, знания о применимости методов лечения для некоторых наиболее уязвимых и подвергающихся жестокому обращению детей в обществе скудны.

Детско-родительская психотерапия (ДПП) — это вмешательство для детей в возрасте от 0 до 6 лет, подвергшихся неблагоприятным и травмирующим событиям. CPP в настоящее время внедряется в Швеции. Целью данного исследования является изучение целесообразности CPP для детей в приемных семьях.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель. Целью настоящего исследования является изучение применимости CPP для детей младшего возраста, которые имеют повышенный риск воздействия неблагоприятных и травмирующих переживаний с негативными последствиями для их здоровья и развития. Осуществимость будет пониматься как принятие метода терапевтами, опекунами и детьми; практические применения метода; любая потребность в модификациях; и наблюдаемые результаты.

Вопросы исследования Основной вопрос исследования: Возможна ли CPP для детей в приемных семьях? Дополнительные исследовательские вопросы: 1) Как дети в приемных семьях переживают участие в CPP? 2) Как приемные родители воспринимают участие в CPP? 3) Как клиницисты относятся к использованию СРР с детьми в приемных семьях и их опекунами? 4) какие результаты можно наблюдать при лечении детей в приемных семьях в плане повышения психологического здоровья детей и приемных родителей; снижение симптомов посттравматического стресса у детей и приемных родителей; и опыт приемных родителей в отношении их способности заботиться о ребенке и в отношениях с ним.

Дизайн метода. Проект имеет натуралистический дизайн исследования смешанных методов. Для сбора и анализа данных будут использоваться качественные и количественные методы исследования. Будут изучены качественные данные, касающиеся опыта детей, опекунов и клиницистов в отношении метода лечения, а также количественные данные, касающиеся практического применения метода, любых внесенных модификаций и зарегистрированных уровней симптомов.

Участники. Девять агентств в разных регионах Швеции, предлагающих CPP в рамках своих регулярных услуг, согласились принять участие в исследовании. Участники последовательно набираются в участвующих агентствах. Включение будет прекращено, когда будет включено 20 детей (из них не менее 12 детей в возрасте 3-6 лет).

Процедура. В начале лечения опекуны и опекуны (это могут быть приемные родители, социальные службы и биологические родители) будут проинформированы об исследовании и попросят дать согласие на участие. Дети в возрасте 3-6 лет из-за их малого возраста будут проинформированы и у них спросят согласия на участие в интервью. Количественные данные будут собираться с помощью инструментов самоотчета, заполненных приемными родителями до лечения и после 20 сеансов или по окончании, если лечение было прекращено раньше. Участие, достоверность и модификации постоянно регистрируются клиницистами. Приемных родителей и клиницистов попросят назначить интервью с одним из исследователей проекта после 20 сеансов или по окончании, если лечение было прекращено раньше.

Исходная информация. Демографические и исходные данные будут собираться с использованием формы, предназначенной для этой цели, до начала лечения и после 20 сеансов или по окончании, если лечение прекращается раньше.

Инструмент. С детьми, приемными родителями и клиницистами будут проведены качественные интервью, посвященные принятию и опыту применения метода. Интервью будут проводить детские психологи, имеющие опыт клинического лечения, а также исследования семей с маленькими детьми, попавших в трудную жизненную ситуацию. Интервью будут записаны и расшифрованы дословно. Клиницисты будут регистрировать участие, верность и любые изменения после каждого сеанса лечения в журнале регистрации. Количественные данные о результатах, касающихся воздействия, симптомов посттравматического стресса, психологического здоровья и опыта ухода, будут собираться с помощью инструментов самоотчета, заполненных приемными родителями до лечения и после 20 сеансов или по окончании, если лечение прекращается раньше.

Анализы. Интервью будут проанализированы с помощью тематического анализа или интерпретативного феноменологического анализа, в зависимости от применимости по отношению к вопросам исследования и собранным данным. Описательные статистические методы будут использоваться для описания воздействия, симптомов до и после лечения, а также внесенных изменений в лечение. Непараметрические статистические методы будут использоваться для анализа и описания показаний, касающихся результатов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vaxjo, Швеция, 35112
        • Department of Research and Development, Region Kronoberg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 секунда до 6 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети в приемных семьях предлагали детско-родительскую психотерапию в любом из девяти участвующих агентств.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 0-6 лет
  • им предлагают детско-родительскую психотерапию в рамках их регулярного лечения

Критерий исключения:

  • Семьи нуждаются в переводчике для интервью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети в приемных семьях в CPP-лечении
Дети в приемных семьях принимают участие в детско-родительской психотерапии
Психотерапия, ориентированная на травму в отношениях, для детей от 0 до 6 лет и их опекунов. Цель состоит в том, чтобы уменьшить симптомы посттравматического стресса и восстановить надежную привязанность к ребенку и хороший уход со стороны опекунов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки в Анкете о сильных сторонах и трудностях — версия для родителей после 20 завершенных сеансов или по завершении вмешательства, если оно было прекращено ранее.
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Отчет воспитателя о детской психопатии. Минимальный балл 0, максимальный балл 40, более высокий балл указывает на худший результат.
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Изменение по сравнению с исходным значением контрольного списка симптомов травмы у детей младшего возраста после 20 завершенных сеансов или при прекращении вмешательства, если оно было прекращено раньше.
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Отчет воспитателя о симптомах посттравматического стресса у ребенка. Минимальный балл 90, максимальный балл 360, более высокий балл указывает на худший результат.
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Изменение по сравнению с исходным уровнем балла по шкале жизненных переживаний молодежи Линчёпинга после 20 завершенных сеансов или при прекращении вмешательства, если оно было прекращено ранее.
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Отчет воспитателя о воздействии на ребенка травмирующих и неблагоприятных жизненных событий. Минимальный балл 0, максимальный балл 41, более высокий балл указывает на худший результат.
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Изменение по сравнению с исходным баллом в Скринере симптомов психотерапии для детей и родителей после 20 завершенных сеансов или при прекращении вмешательства, если оно было прекращено раньше.
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Отчет воспитателя о симптомах посттравматических реакций у ребенка. Минимальный балл 0, максимальный балл 93, более высокий балл указывает на худший результат.
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным показателем в контрольном списке симптомов Хопкинса-25 после 20 завершенных сеансов или при прекращении вмешательства, если оно было прекращено ранее.
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Отчет опекуна о психологическом дистрессе и симптомах. Минимальный балл 0, максимальный балл 100, более высокий балл указывает на худший результат.
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки по шкале влияния событий – пересмотрено после 20 завершенных сеансов или при прекращении вмешательства, если оно было прекращено ранее.
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Отчет опекуна о симптомах посттравматического стресса. Минимальный балл 0, максимальный балл 80, более высокий балл указывает на худший результат.
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки в Опроснике частоты травматических событий в жизни после 20 завершенных сеансов или при прекращении вмешательства, если оно было прекращено ранее.
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Отчет опекуна о воздействии травмирующих и неблагоприятных жизненных событий. Минимальный балл 0, максимальный балл 41, более высокий балл указывает на худший результат.
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки по Опроснику беспомощности при уходе за 20 завершенными сеансами или при прекращении вмешательства, если оно было прекращено ранее.
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов
Отчет воспитателя об опыте ухода. Минимальный балл 18, максимальный балл 90, более высокий балл указывает на худший результат.
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем через 20 сеансов

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приверженность
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем 20 сеансов
Журнал оценок клиницистов верности методу Детско-родительской психотерапии и адаптаций сразу после каждого сеанса, до 20 раз
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем 20 сеансов
Детский опыт участия в детско-родительской психотерапии
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем 20 сеансов
Качественные данные интервью с детьми 3-6 лет.
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем 20 сеансов
Опыт приемных родителей в детско-родительской психотерапии
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем 20 сеансов
Качественные данные интервью с приемными родителями
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем 20 сеансов
Опыт работы клиницистов в области детско-родительской психотерапии с детьми в приемных семьях
Временное ограничение: После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем 20 сеансов
Качественные данные из интервью с клиницистами
После 20 завершенных сеансов или сразу после прекращения вмешательства, если оно было прекращено ранее, чем 20 сеансов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Karin Pernebo, PhD, Department of Psychology, Linnaeus University, Sweden and Department of Research and Development, Region Kronoberg, Sweden

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июня 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться