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健康な成人の耐糖能に対する呼吸筋運動の影響

2023年3月16日 更新者:Swiss Federal Institute of Technology
経口ブドウ糖負荷試験後の健康な成人の血糖動態に対する呼吸筋運動と対照介入の急性効果を評価すること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ZH
      • Zürich、ZH、スイス、8057
        • Exercise Physiology Lab, Institute of Human Movement Sciences and Sport, ETH Zurich

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 健康
  • 禁煙
  • 体格指数 (BMI): 18.5 - 29.9 kg·m-2
  • 正常な肺機能
  • 勉強のルールを守りたい

除外基準:

  • コンプライアンス違反、薬物またはアルコール乱用の既知または疑い
  • 研究の手順に従うことができない。 参加者の言語障害、精神障害、認知症などによる
  • -現在の研究への以前の登録
  • 代謝、心血管系または呼吸器系、または睡眠に影響を与える薬物の摂取
  • 胃腸管の急性疾患または慢性疾患、および代謝、心血管系または呼吸器系、または睡眠に影響を与える健康状態
  • -妊娠中、授乳中、または研究中に妊娠する予定

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸筋運動
2つの呼吸筋エクササイズ
75gのブドウ糖を摂取してから15~30分後、MVV 60~80%の目標強度で5分間の過呼吸
75gのブドウ糖を摂取して15-30分後、MVV 60-70%の目標強度で5分間の過呼吸
介入なし:コントロール
コントロール介入は、15 分間の静かな座位から成ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク血糖濃度
時間枠:研究全体を通して、参加者あたり平均2週間の予想
ピーク血糖濃度は、3 つの条件 (5 分または 15 分の呼吸筋運動またはコントロール) で決定されます。
研究全体を通して、参加者あたり平均2週間の予想
グルコース時間曲線下面積
時間枠:研究全体を通して、参加者あたり平均2週間の予想
グルコース時間曲線下の面積は、3 つの条件 (5 分または 15 分の呼吸筋運動またはコントロール) で決定されます。
研究全体を通して、参加者あたり平均2週間の予想

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christin M. Spengler, Prof.、Exercise Physiology Lab, Institute of Human Movement Sciences and Sport, ETH Zurich

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月20日

一次修了 (実際)

2022年4月21日

研究の完了 (実際)

2022年4月21日

試験登録日

最初に提出

2020年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月19日

最初の投稿 (実際)

2020年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月16日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HOGTT_2020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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