Efeitos dos Exercícios Musculares Respiratórios na Tolerância à Glicose em Adultos Saudáveis
16 de março de 2023 atualizado por: Swiss Federal Institute of Technology
Avaliar os efeitos agudos de exercícios musculares respiratórios versus uma intervenção de controle na cinética da glicose sanguínea em adultos saudáveis após um teste oral de tolerância à glicose.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
ZH
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Zürich, ZH, Suíça, 8057
- Exercise Physiology Lab, Institute of Human Movement Sciences and Sport, ETH Zurich
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos
- Saudável
- Não fumante
- Índice de massa corporal (IMC): 18,5 - 29,9 kg∙m-2
- Função pulmonar normal
- Disposto a aderir às regras de estudo
Critério de exclusão:
- Descumprimento conhecido ou suspeito, abuso de drogas ou álcool
- Incapacidade de seguir os procedimentos do estudo, por ex. devido a problemas de linguagem, distúrbios psicológicos, demência, etc. do participante
- Inscrição anterior no estudo atual
- Ingestão de medicamentos que afetam o metabolismo, o sistema cardiovascular ou respiratório ou o sono
- Doença aguda ou condições crônicas do trato gastrointestinal e condições de saúde que afetam o metabolismo, o sistema cardiovascular ou respiratório ou o sono
- Gravidez, amamentação ou intenção de engravidar durante o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercícios Musculares Respiratórios
Dois exercícios musculares respiratórios
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5 min de hiperpnéia em uma intensidade alvo de 60-80% MVV 15-30min após ingestão de 75g de glicose
5 min de hiperpnéia em uma intensidade alvo de 60-70% MVV 15-30min após ingestão de 75g de glicose
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Sem intervenção: Ao controle
A intervenção de controle consiste em sentar-se quieto por 15 min
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração máxima de glicose no sangue
Prazo: ao longo do estudo, uma média esperada de 2 semanas por participante
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A concentração máxima de glicemia será determinada nas três condições (exercícios musculares respiratórios de 5min ou 15min ou controle).
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ao longo do estudo, uma média esperada de 2 semanas por participante
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área sob a curva glicose-tempo
Prazo: ao longo do estudo, uma média esperada de 2 semanas por participante
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A área sob a curva glicose-tempo será determinada nas três condições (exercícios musculares respiratórios de 5min ou 15min ou controle).
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ao longo do estudo, uma média esperada de 2 semanas por participante
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christin M. Spengler, Prof., Exercise Physiology Lab, Institute of Human Movement Sciences and Sport, ETH Zurich
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Real)
21 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
21 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HOGTT_2020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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