Hengityslihasharjoituksen vaikutukset glukoosinsietokykyyn terveillä aikuisilla
torstai 16. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Swiss Federal Institute of Technology
Arvioida hengityslihasharjoitusten akuutteja vaikutuksia verensokerin kinetiikkaan verrattuna terveiden aikuisten verensokerin kinetiikkaan suun kautta annetun glukoositoleranssitestin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zürich, ZH, Sveitsi, 8057
- Exercise Physiology Lab, Institute of Human Movement Sciences and Sport, ETH Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta
- Terve
- Savuttomia
- Painoindeksi (BMI): 18,5 - 29,9 kg∙m-2
- Normaali keuhkojen toiminta
- Valmis noudattamaan opiskelusääntöjä
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu tai epäilty noudattamatta jättäminen, huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
- Kyvyttömyys noudattaa tutkimuksen menettelytapoja, esim. kieliongelmien, psyykkisten häiriöiden, dementian jne. vuoksi
- Aiempi ilmoittautuminen nykyiseen tutkimukseen
- Aineenvaihduntaan, sydän- ja verisuonijärjestelmään, hengityselimiin tai uneen vaikuttavien lääkkeiden nauttiminen
- Ruoansulatuskanavan akuutti sairaus tai krooninen sairaus sekä aineenvaihduntaan, sydän- ja verisuonijärjestelmään tai hengityselimiin tai uneen vaikuttavat sairaudet
- Raskaus, imetys tai aikomus tulla raskaaksi tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hengityslihasharjoitukset
Kaksi hengityslihasharjoitusta
|
5 minuutin hyperpnea tavoiteintensiteetillä 60-80 % MVV 15-30 minuuttia 75 g glukoosin nauttimisen jälkeen
5 minuutin hyperpnea tavoiteintensiteetillä 60–70 % MVV 15–30 minuuttia 75 g glukoosin nauttimisen jälkeen
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliinterventio koostuu 15 minuutin hiljaisesta istumisesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren glukoosin huippupitoisuus
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan keskimäärin 2 viikkoa osallistujaa kohti
|
Verensokerin huippupitoisuus määritetään kolmessa tilanteessa (5 min tai 15 min hengityslihasharjoitukset tai kontrolli).
|
koko tutkimuksen ajan keskimäärin 2 viikkoa osallistujaa kohti
|
|
glukoosi-aikakäyrän alla oleva alue
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan keskimäärin 2 viikkoa osallistujaa kohti
|
Glukoosi-aikakäyrän alla oleva pinta-ala määritetään kolmessa tilanteessa (5min tai 15min hengityslihasharjoitukset tai kontrolli).
|
koko tutkimuksen ajan keskimäärin 2 viikkoa osallistujaa kohti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Christin M. Spengler, Prof., Exercise Physiology Lab, Institute of Human Movement Sciences and Sport, ETH Zurich
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HOGTT_2020
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .