冠状動脈虚血を除外するためのトロポニン上昇補助剤を使用して救急部門に入院した患者の CRP 濃度の上昇
2020年9月2日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
冠状動脈虚血を除外するためのトロポニンレベルの上昇を伴う救急部門に入院した患者のC反応性タンパク質濃度の増加
研究者らは、トロポニンレベルが上昇した状態で ED を受診した患者で測定された CRP/トロポニン比が、心虚血患者と全身性炎症性疾患または感染症による患者とを区別できるという仮説を立てました。
この研究の目的は、大規模な ED 集団で心虚血を除外するために必要な CRP/トロポニン比を決定し、長期予後への影響を決定することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
15000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hadera、イスラエル、38100
- Hille Yaffe Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2016 年から 2019 年の間にハデラの Hillel Yaffe Medical Center の ED に入院したすべての患者は、cTn レベルが正常集団の cTn 濃度の 99 パーセンタイルよりも高かった (>0.014 ナノグラム/ミリリットル)。
説明
包含基準:
- 2016 年から 2019 年の期間に ED に入院したすべての患者は、cTn レベルが正常集団の cTn 濃度の 99 パーセンタイルよりも高かった (>0.014 ナノグラム/ミリリットル)。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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トロポニン陽性ED患者
2016 年から 2019 年の間にイスラエルのハデラにある Hillel Yaffe Medical Center の ED に入院したすべての患者は、cTn レベルが正常集団の cTn 濃度の 99 パーセンタイル (>0.014 ナノグラム/ミリリットル) よりも高かった。
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心筋虚血の退院診断
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CRP/トロポニン比の精度
時間枠：6ヶ月以内
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標準的な統計的手段によって分析された退院時の虚血/冠動脈インターベンションの診断に従って、心筋虚血を除外する際のCRP/トロポニン比の精度
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6ヶ月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年9月1日
一次修了 (予想される)
2021年1月1日
研究の完了 (予想される)
2021年3月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月19日
最初の投稿 (実際)
2020年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月2日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。