Повышение концентрации СРБ у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи, с помощью повышения уровня тропонина для исключения коронарной ишемии
2 сентября 2020 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Повышение концентрации С-реактивного белка у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с повышением уровня тропонина, позволяет исключить коронарную ишемию
Исследователи предположили, что соотношение СРБ/тропонин, измеренное у пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи с повышенным уровнем тропонина, может различать пациентов с сердечной ишемией и тех, кто поступает из-за системного воспалительного или инфекционного заболевания.
Цель исследования состояла в том, чтобы определить необходимое соотношение СРБ/тропонин, необходимое для исключения сердечной ишемии в большой популяции с ЭД, и определить его влияние на долгосрочный прогноз.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
15000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Simcha R Meisel, MD, MSC
- Номер телефона: 972-52-3260931
- Электронная почта: meisel.simcha@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Hadera, Израиль, 38100
- Hille Yaffe medical center
-
Контакт:
- Simcha R Meisel, MD, MSC
- Номер телефона: 972-52-3260931
- Электронная почта: meisel.simcha@gmail.com
-
Главный следователь:
- Simcha R Meisel, MD,MSC
-
Младший исследователь:
- Ofer Kobo, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи медицинского центра Hillel Yaffe, Хадера, в период 2016-2019 гг. с уровнем cTn выше 99-го процентиля концентрации cTn в нормальной популяции (>0,014 нанограмм/мл).
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи в период 2016-2019 гг. с уровнем сТн выше 99-го процентиля концентрации сТн в нормальной популяции (>0,014 нанограмм/мл).
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Тропонин-положительные пациенты с ЭД
Все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи медицинского центра Hillel Yaffe в Хадере, Израиль, в период 2016-2019 гг. с уровнем cTn выше 99-го процентиля концентрации cTn в нормальной популяции (>0,014 нанограмм/мл).
|
Выписной диагноз ишемии миокарда
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность соотношения СРБ/тропонин
Временное ограничение: В течение 6 месяцев
|
Точность соотношения СРБ/тропонины в исключении ишемии миокарда по диагнозу ишемии/коронарного вмешательства при выписке, анализируемая стандартными статистическими показателями
|
В течение 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-cardiology-1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .