Kohonneet CRP-pitoisuudet potilailla, jotka on viety päivystykseen troponiinin nousuapuvälineillä, sepelvaltimon iskemian poissulkemiseksi
keskiviikko 2. syyskuuta 2020 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
Lisääntynyt C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus potilailla, jotka on viety päivystykseen troponiinitason nousun vuoksi, auttaa sulkemaan pois sepelvaltimoiskemian
Tutkijat olettivat, että CRP/troponiini-suhde, joka mitattiin potilailla, jotka saapuivat ED-potilaille, joilla on kohonnut troponiinitaso, voisivat erottaa sydämen iskemiasta kärsivien potilaiden ja systeemisen tulehdus- tai infektiosairauden vuoksi.
Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tarvittava CRP/troponiini-suhde, joka tarvitaan sydämen iskemian poissulkemiseksi suuressa ED-populaatiossa ja määrittää sen vaikutus pitkän aikavälin ennusteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
15000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hille Yaffe Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka vietiin päivystykseen Hillel Yaffe Medical Centerissä Haderassa vuosina 2016–2019, joiden cTn-taso on korkeampi kuin normaaliväestön cTn-pitoisuuden 99. persentiili (>0,014 nanogrammaa/millilitra).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka otettiin päivystykseen vuosina 2016-2019, joiden cTn-taso on korkeampi kuin normaaliväestön cTn-pitoisuuden 99. persentiili (>0,014 nanogrammaa/millilitra).
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Troponiinipositiiviset ED-potilaat
Kaikki potilaat, jotka vietiin päivystykseen Hillel Yaffe Medical Centerissä Haderassa, Israelissa, vuosina 2016–2019, joiden cTn-taso on korkeampi kuin normaaliväestön cTn-pitoisuuden 99. persentiili (>0,014 nanogrammaa/millilitra).
|
Sydänlihaksen iskemian kotiutusdiagnoosi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CRP/troponiini-suhteen tarkkuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä
|
CRP/troponiini-suhteen tarkkuus sydänlihasiskemian poissulkemisessa iskemian/sepelvaltimointerventiodiagnoosin perusteella kotiutuksen yhteydessä analysoituna tavanomaisilla tilastollisilla mittareilla
|
6 kuukauden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-cardiology-1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydänlihaksen iskemia
-
TherOxLopetettuAnterior Acute Myocardial Infarction (AMI)Yhdysvallat