Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ökade CRP-koncentrationer hos patienter inlagda på akutmottagningen med hjälpmedel för höjning av troponin för att utesluta koronar ischemi

2 september 2020 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center

Ökade koncentrationer av C-reaktivt protein hos patienter inlagda på akutmottagningen med förhöjda troponinnivåer Hjälper till att utesluta kranskärlsischemi

Utredarna antog att CRP/troponin-förhållandet mätt hos patienter som presenterar sig på ED med förhöjda troponinnivåer kunde skilja mellan patienter med hjärtischemi och de som uppträder på grund av en systemisk inflammatorisk eller infektionssjukdom. Syftet med studien var att fastställa det nödvändiga CRP/troponin-förhållandet som krävs för att utesluta hjärtischemi i en stor ED-population och bestämma dess inverkan på långtidsprognosen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

15000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hille Yaffe medical center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Simcha R Meisel, MD,MSC
        • Underutredare:
          • Ofer Kobo, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter inlagda på akutmottagningen vid Hillel Yaffe Medical Center, Hadera, under perioden 2016-2019 med cTn-nivåer högre än 99:e percentilen av cTn-koncentration i normalbefolkningen (>0,014 nanogram/milliliter).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter lades in på akutmottagningen under perioden 2016-2019 med cTn-nivåer högre än den 99:e percentilen av cTn-koncentration i normalpopulationen (>0,014 nanogram/milliliter).

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Troponin-positiva ED-patienter
Alla patienter lades in på akutmottagningen vid Hillel Yaffe Medical Center i Hadera, Israel, under perioden 2016-2019 med cTn-nivåer högre än den 99:e percentilen av cTn-koncentration i normalbefolkningen (>0,014 nanogram/milliliter).
Diagnostiskt test: Diagnos av myokardischemi
Utskrivningsdiagnos av myokardischemi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet av CRP/Troponin-förhållandet
Tidsram: Inom 6 månader
Noggrannheten av CRP/Troponin-förhållandet för att utesluta myokardischemi enligt diagnosen ischemi/koronar intervention vid utskrivning analyserad med standardstatistiska mått
Inom 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-cardiology-1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myokardischemi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera