Augmentation des concentrations de CRP chez les patients admis aux urgences avec des aides à l'élévation de la troponine pour exclure une ischémie coronarienne
2 septembre 2020 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
L'augmentation des concentrations de protéine C-réactive chez les patients admis aux urgences avec des élévations du niveau de troponine aide à exclure l'ischémie coronarienne
Les chercheurs ont émis l'hypothèse que le rapport CRP/troponine mesuré chez les patients se présentant aux urgences avec des taux de troponine élevés pourrait différencier les patients atteints d'ischémie cardiaque de ceux qui se présentent en raison d'une maladie inflammatoire ou infectieuse systémique.
Le but de l'étude était de déterminer le rapport CRP/troponine nécessaire pour exclure l'ischémie cardiaque dans une grande population de DU et déterminer son impact sur le pronostic à long terme.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
15000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hadera, Israël, 38100
- Hille Yaffe Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients admis aux urgences du Hillel Yaffe Medical Center, Hadera, au cours de la période 2016-2019 avec un niveau de cTn supérieur au 99e centile de la concentration de cTn dans la population normale (> 0,014 nanogramme/millilitre).
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients admis à l'urgence au cours de la période 2016-2019 avec un niveau de cTn supérieur au 99e centile de la concentration de cTn dans la population normale (> 0,014 nanogramme/millilitre).
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients ED troponine-positifs
Tous les patients admis aux urgences du centre médical Hillel Yaffe à Hadera, en Israël, au cours de la période 2016-2019 avec un niveau de cTn supérieur au 99e centile de la concentration de cTn dans la population normale (> 0,014 nanogramme/millilitre).
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Diagnostic de sortie d'ischémie myocardique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Précision du rapport CRP/troponine
Délai: Dans les 6 mois
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La précision du rapport CRP/troponine pour exclure l'ischémie myocardique selon le diagnostic d'ischémie/intervention coronarienne à la sortie analysée par des mesures statistiques standard
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Dans les 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2020
Première publication (Réel)
21 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-cardiology-1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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