このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

VHD患者の疫学と長期転帰 (BIA-WAD)

2022年1月6日 更新者：Lukasz Kuzma、Medical University of Bialystok

心臓弁膜症患者の疫学と長期予後（BIA-WAD研究）

心臓弁膜症は、ポーランド人にとって重大な問題です。 VHD 患者における冠動脈疾患の共存は、死亡のリスクを高め、さらなる治療戦略に影響を与えます。 この研究の目的は、VHD 患者の疫学と長期予後を分析することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

心臓弁膜症は、ポーランド人にとって重大な問題です。 VHD 患者における冠動脈疾患の共存は、死亡のリスクを高め、さらなる治療戦略に影響を与えます。

中等度および重度の心臓弁膜症の患者が研究に含まれます。 解釈の対象となる一連の変数は、人口統計データ、病歴、冠動脈造影の結果、適用された経皮的および外科的治療の種類で構成されていました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ポーランド
      • Białystok、ポーランド、15-276
        • Department of Invasive Cardiology, Medical University of Bialystok, The Medical University of Bialystok Clinical Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ビャウィストク医科大学に入院した患者。

説明

包含基準:

  • 中等度および重度の段階の心臓弁膜症

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
VHD患者
中等度および重度の心臓弁膜症の患者
手順：侵襲性心臓病学および心臓手術における革新的な医療技術
フォローアップ研究には、実施された処置の期間と種類に関する情報を提供するために、心臓外科および侵襲性心臓病部門の医療文書の分析が含まれていました。
他の名前：
  • 経皮的冠動脈インターベンション
  • 経皮的大動脈弁置換術
  • 経皮的インターベンション僧帽弁閉鎖不全症治療
  • 心臓外科

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死
時間枠：3665日
すべての死因
3665日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マッセ
時間枠：3665日
モ心筋梗塞、ステント血栓症、脳卒中または一過性脳虚血発作、緊急血行再建術
3665日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Medical University of Bialystok

捜査官

  • 主任研究者：Łukasz Kuźma, MD, PhD、Medical University of Bialystok

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月25日

最初の投稿 (実際)

2020年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月6日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UMB-KKI-101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

冠動脈疾患の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Egypt

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する