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VHD 환자의 역학 및 장기 결과 (BIA-WAD)

2022년 1월 6일 업데이트: Lukasz Kuzma, Medical University of Bialystok

판막심장질환 환자의 역학 및 장기 예후(BIA-WAD 연구)

판막 심장 질환은 폴란드 인구에서 중요한 문제입니다. VHD 환자에서 관상 동맥 질환의 공존은 사망 위험을 증가시키고 추가 치료 전략에 영향을 미칩니다. 연구의 목적은 VHD 환자의 역학 및 장기 예후를 분석하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

판막 심장 질환은 폴란드 인구에서 중요한 문제입니다. VHD 환자에서 관상 동맥 질환의 공존은 사망 위험을 증가시키고 추가 치료 전략에 영향을 미칩니다.

중등도 및 중증 판막 심장 질환이 있는 환자가 연구에 포함됩니다. 해석 대상 변수는 인구통계학적 자료, 병력, 관상동맥 조영술 결과, 적용된 경피적 및 외과적 치료 유형으로 구성

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 폴란드
      • Białystok, 폴란드, 15-276
        • Department of Invasive Cardiology, Medical University of Bialystok, The Medical University of Bialystok Clinical Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Bialystok 의과대학에 입원한 환자들.

설명

포함 기준:

  • 중등도 및 중증 단계의 판막 심장 질환

제외 기준:

  • 연령 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
VHD 환자
중등도 및 중증 판막 심장 질환 환자
절차: 침습적 심장학 및 심장 수술 분야의 혁신적인 의료 기술
후속 연구에는 수행된 절차의 기간과 유형에 대한 정보를 제공하기 위해 심장외과 및 침습성 심장과의 의료 문서 분석이 포함되었습니다.
다른 이름들:
  • 경피적 관상동맥 중재술
  • 경피적 대동맥 판막 교체
  • 경피 중재 승모판 역류 치료
  • 심장외과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽음
기간: 3665일
모든 사망 원인
3665일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MACCE
기간: 3665일
Mocardial 경색, 스텐트 혈전증, 뇌졸중 또는 일과성 허혈성 발작, 긴급 revascularization
3665일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Bialystok

수사관

  • 수석 연구원: Łukasz Kuźma, MD, PhD, Medical University of Bialystok

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UMB-KKI-101

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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