脳性麻痺の上肢機能におけるキネシオテーピング
2020年8月25日 更新者:Nihan Ozunlu Pekyavas、Baskent University
脳性麻痺の参加者の上肢機能に対するキネシオテーピングの効果
目的: この研究の目的は、脳性麻痺の参加者の上肢機能に対するキネシオ テーピングの効果を調査することです。
方法: この研究には、脳性麻痺と診断された 6 ~ 16 歳の 14 人の子供が含まれていました。 脳性麻痺の子供たちは、研究グループと対照グループの 2 つのグループに分けられました。 評価は、各グループに対して 3 回行われました (開始 - 45 分後 - 1 週間後)。 Frenchay Arm Test は、脳性麻痺の参加者の上肢機能を評価するために使用されました。 キネシオテーピングは、研究グループに適用され、肩領域の姿勢と機能を改善しました.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Ankara、七面鳥、06790
- Baskent University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年~15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準は次のとおりです。
- 指示を理解する認知レベルを持つこと
- コミュニケーションを妨げるような協力的な問題を抱えていない
- 特別教育を定期的に継続している 除外基準は次のとおりです。
- 整形外科疾患のある方
- あらゆる外科的処置
- 認知問題のある参加者
- 理学療法を定期的に受けていない参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:グループ 1: キネシオテーピング
キネシオテーピングは、研究グループに適用され、姿勢を改善し、肩領域の機能を改善しました.
適用前後(テープを貼った状態)で研究グループの測定を行った。
その後、テープをはがし、1 週間後に測定を繰り返しました。
|
テープを貼る前に、子供たちにアレルギーがあるかどうかを確認しました。
テープは最初に指の遠位部分から開始し、キネシオ テーピングの機能的修正テクニックで 0% の張力でテープを貼りました。
別の I テープを手の掌側から肩甲骨にかけて、前腕の回外と肩の外旋を %0 テンションで適用し、機能的な矯正を行いました (図 2)。
キネシオ テーピング機能矯正法は、75% の張力で行うことをお勧めしますが、子供の場合は、皮膚へのせん断効果を最小限に抑えるために 0% の張力で適用しました4。
キネシオ テックス ライト タッチ プラス テープをテーピングに使用しました (Kinesio Co.、USA)。
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介入なし:グループ 2: コントロール
対照群には適用しなかった。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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上肢機能
時間枠:2週間
|
Frenchay Arm Test は、脳性麻痺の参加者の上肢機能を評価するために使用されました。 Frenchay Arm Test: テストの合計所要時間は 3 分です。 各タスクは 1 点として採点されます。 参加者は最低 0 ポイント、最高 5 ポイントを獲得します。 スコアが高いほど、機能が優れていることを示します。 参加者はテーブルを前にして椅子に座り、両手を膝の上に置き、影響を受けた腕/手で次の一連のタスクを実行しようとします。 1. 定規の固定 2. ローラーの持ち方 3. カップの上げ方 4. バーへのラッチの取り付け 5. 髪の梳き方 |
2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Nihan O Pekyavas、Baskent University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月1日
一次修了 (実際)
2020年5月1日
研究の完了 (実際)
2020年8月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月25日
最初の投稿 (実際)
2020年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月25日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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