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Kinesio Taping na funcionalidade da extremidade superior da paralisia cerebral

25 de agosto de 2020 atualizado por: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Efeitos da Kinesio Taping na funcionalidade da extremidade superior em participantes com paralisia cerebral

Objetivo: O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da kinesio taping na funcionalidade da extremidade superior em participantes com Paralisia Cerebral.

Métodos: Este estudo incluiu 14 crianças com idades compreendidas entre os 6 e os 16 anos, com diagnóstico de Paralisia Cerebral. As crianças com Paralisia Cerebral foram divididas em 2 grupos, o grupo de estudo e o grupo de controle. As avaliações foram feitas três vezes para cada grupo (início - 45min depois - 1 semana depois). O Frenchay Arm Test foi usado para avaliar a funcionalidade da extremidade superior em participantes com Paralisia Cerebral. Kinesio taping foi aplicado ao grupo de estudo para melhorar a postura e a função na área do ombro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru, 06790
        • Baskent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Os critérios de inclusão foram os seguintes;

  • Ter um nível cognitivo para compreender as instruções
  • Não ter um problema cooperativo que possa impedir a comunicação
  • Continuar a educação especial regularmente Os critérios de exclusão foram os seguintes;
  • Aqueles com problemas ortopédicos
  • Qualquer procedimento cirúrgico
  • Participantes com problemas cognitivos
  • Participantes que não recebem fisioterapia regularmente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1: Kinesio taping
A bandagem Kinesio foi aplicada ao grupo de estudo para melhorar a postura e melhorar a função na área do ombro. As medições foram realizadas para o grupo de estudo antes e após a aplicação (com fita adesiva). A fita foi então removida e as medições foram repetidas após 1 semana.
Outro: Kinesio taping
Antes de aplicar a fita, foi verificado se as crianças eram alérgicas. A fita foi iniciada pela parte distal dos dedos e aplicada com 0% de tensão com a técnica de correção funcional do Kinesio Taping. Outra fita I foi aplicada da região palmar da mão até a espinha da escápula para supinação do antebraço e rotação externa do ombro com tensão %0 para fazer a correção funcional (Figura 2). Sugere-se que o método de Correção Funcional do Kinesio Taping seja feito com 75% de tensão, mas para crianças, aplicamos com 0% de tensão para minimizar os efeitos de cisalhamento na pele4. A fita Kinesio Tex Light Touch Plus foi usada para a aplicação do taping (Kinesio Co., EUA).
Sem intervenção: Grupo 2: Controle
Nenhuma aplicação foi feita para o grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Funcionalidade da extremidade superior
Prazo: 2 semanas

O Frenchay Arm Test foi usado para avaliar a funcionalidade da extremidade superior em participantes com Paralisia Cerebral.

Frenchay Arm Test: A duração total do teste é de 3 minutos. Cada tarefa é pontuada como 1 ponto. O participante leva no mínimo 0 e no máximo 5 pontos. Pontuações mais altas indicam melhor funcionalidade. O participante senta-se na cadeira com uma mesa à sua frente e coloca as mãos nos joelhos e tenta realizar as seguintes tarefas sequenciais com o braço/mão afetado.

1. Fixando a régua 2. Segurando um rolo 3. Levantando o copo 4. Prendendo uma trava na barra 5. Penteando o cabelo
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Baskent University

Investigadores

  • Investigador principal: Nihan O Pekyavas, Baskent University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KA20/46

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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