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Kinesio Taping bei Zerebralparese Funktionalität der oberen Extremität

25. August 2020 aktualisiert von: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Auswirkungen von Kinesio-Taping auf die Funktionalität der oberen Extremität bei Teilnehmern mit Zerebralparese

Zweck: Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Kinesio-Taping auf die Funktionalität der oberen Extremitäten bei Teilnehmern mit Zerebralparese zu untersuchen.

Methoden: Diese Studie umfasste 14 Kinder im Alter von 6-16 Jahren, bei denen Zerebralparese diagnostiziert wurde. Die Kinder mit Zerebralparese wurden in 2 Gruppen eingeteilt, die Studiengruppe und die Kontrollgruppe. Die Bewertungen wurden dreimal für jede Gruppe durchgeführt (Beginn – 45 Minuten später – 1 Woche später). Der Frenchay Arm Test wurde verwendet, um die Funktionalität der oberen Extremitäten bei Teilnehmern mit Zerebralparese zu bewerten. Kinesio-Taping wurde in der Studiengruppe angewendet, um die Haltung und Funktion im Schulterbereich zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06790
        • Baskent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien waren wie folgt;

  • Ein kognitives Niveau haben, um die Anweisungen zu verstehen
  • Kein kooperatives Problem haben, das die Kommunikation verhindern könnte
  • Regelmäßige Weiterbildung der Sonderausbildung Ausschlusskriterien waren wie folgt;
  • Menschen mit orthopädischen Problemen
  • Jeder chirurgische Eingriff
  • Teilnehmer mit kognitiven Problemen
  • Teilnehmer, die nicht regelmäßig Physiotherapie erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1: Kinesiotaping
Kinesio Taping wurde bei der Studiengruppe angewendet, um die Haltung zu verbessern und die Funktion im Schulterbereich zu verbessern. Messungen wurden für die Studiengruppe vor und nach der Anwendung (mit Klebeband) durchgeführt. Anschließend wurde das Tape entfernt und die Messungen nach 1 Woche wiederholt.
Sonstiges: Kinesio-Taping
Vor dem Anbringen des Tapes wurde überprüft, ob die Kinder allergisch waren. Das Tape wurde zuerst am distalen Teil der Finger begonnen und mit 0 % Spannung mit Kinesio Taping Functional Correction Technique geklebt. Ein weiteres I-Tape wurde vom palmaren Bereich der Hand bis zur Spina scapula angebracht, um den Unterarm zu supinieren und die Schulter mit %0 Spannung nach außen zu rotieren, um eine funktionelle Korrektur vorzunehmen (Abbildung 2). Es wird empfohlen, die Kinesio Taping Functional Correction-Methode mit 75 % Spannung durchzuführen, aber bei Kindern haben wir sie mit 0 % Spannung angewendet, um die Scherwirkung auf die Haut zu minimieren4. Kinesio Tex Light Touch Plus Tape wurde für die Taping-Anwendung verwendet (Kinesio Co., USA).
Kein Eingriff: Gruppe 2: Kontrolle
Bei der Kontrollgruppe wurde kein Antrag gestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionalität der oberen Extremität
Zeitfenster: 2 Wochen

Der Frenchay Arm Test wurde verwendet, um die Funktionalität der oberen Extremitäten bei Teilnehmern mit Zerebralparese zu bewerten.

Frenchay Arm Test: Die Gesamtdauer des Tests beträgt 3 Minuten. Jede Aufgabe wird mit 1 Punkt bewertet. Der Teilnehmer erhält mindestens 0 und maximal 5 Punkte. Höhere Werte weisen auf eine bessere Funktionalität hin. Der Teilnehmer sitzt auf dem Stuhl mit einem Tisch davor und legt seine Hände auf die Knie und versucht mit dem betroffenen Arm / der betroffenen Hand die folgenden aufeinanderfolgenden Aufgaben auszuführen.

1. Befestigen des Lineals 2. Halten einer Rolle 3. Anheben der Tasse 4. Anbringen eines Riegels an der Stange 5. Haare kämmen
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baskent University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nihan O Pekyavas, Baskent University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA20/46

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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