Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiotaping bij cerebrale parese Functionaliteit van de bovenste ledematen

25 augustus 2020 bijgewerkt door: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Effecten van kinesiotaping op de functionaliteit van de bovenste ledematen bij deelnemers met hersenverlamming

Doel: Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van kinesiotaping op de functionaliteit van de bovenste ledematen bij deelnemers met cerebrale parese.

Methoden: Deze studie omvatte 14 kinderen van 6-16 jaar, gediagnosticeerd met cerebrale parese. De kinderen met Cerebral Palsy werden verdeeld in 2 groepen, de studiegroep en de controlegroep. De beoordelingen werden driemaal uitgevoerd voor elke groep (begin - 45 minuten later - 1 week later). Frenchay Arm Test werd gebruikt om de functionaliteit van de bovenste ledematen te evalueren bij deelnemers met hersenverlamming. Kinesio taping werd toegepast op de onderzoeksgroep om de houding en functie in het schoudergebied te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06790
        • Baskent University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria waren als volgt;

  • Een cognitief niveau hebben om de instructies te begrijpen
  • Geen coöperatief probleem hebben dat de communicatie kan belemmeren
  • Regelmatig voortgezet speciaal onderwijs Uitsluitingscriteria waren als volgt;
  • Mensen met orthopedische problemen
  • Elke chirurgische ingreep
  • Deelnemers met cognitieve problemen
  • Deelnemers die niet regelmatig fysiotherapie krijgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1: Kinesiotaping
Bij de onderzoeksgroep werd kinesiotaping toegepast om de houding en functie in het schoudergebied te verbeteren. Voor de onderzoeksgroep zijn voor en na het aanbrengen (met tape erop) metingen gedaan. Daarna werd de tape verwijderd en werden de metingen na 1 week herhaald.
Ander: Kinesio-taping
Voordat de tape werd aangebracht, werd gecontroleerd of de kinderen allergisch waren. Tape werd eerst gestart vanaf het distale deel van de vingers en getaped met 0% spanning met Kinesio Taping Functional Correction Technique. Er werd nog een I-tape aangebracht vanaf het palmaire gebied van de hand naar de spina scapula voor supinatie van de onderarm en externe rotatie van de schouder met %0 spanning om functionele correctie uit te voeren (afbeelding 2). Kinesio Taping Functionele correctiemethode wordt aanbevolen om te worden uitgevoerd met 75% spanning, maar voor kinderen hebben we deze toegepast met 0% spanning om de schuifeffecten op de huid te minimaliseren4. Kinesio Tex Light Touch Plus-tape werd gebruikt voor het aanbrengen van tape (Kinesio Co., VS).
Geen tussenkomst: Groep 2: Controle
Er werd geen aanvraag ingediend bij de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionaliteit van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: 2 weken

Frenchay Arm Test werd gebruikt om de functionaliteit van de bovenste ledematen te evalueren bij deelnemers met hersenverlamming.

Frenchay Arm Test: De totale duur van de test is 3 minuten. Elke taak wordt gescoord als 1 punt. De deelnemer haalt minimaal 0 en maximaal 5 punten. Hogere scores duiden op een betere functionaliteit. De deelnemer zit in de stoel met een tafel voor zich en legt zijn handen op zijn knieën en probeert met de aangedane arm/hand de volgende opeenvolgende taken uit te voeren.

1. De liniaal bevestigen 2. Een roller vasthouden 3. De cup optillen 4. Een grendel aan de staaf bevestigen 5. Haar kammen
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Baskent University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nihan O Pekyavas, Baskent University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KA20/46

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrale parese

Klinische onderzoeken op Kinesio-taping

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren