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Kinesio Taping nella funzionalità degli arti superiori della paralisi cerebrale

25 agosto 2020 aggiornato da: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Effetti del Kinesio Taping sulla funzionalità degli arti superiori nei partecipanti con paralisi cerebrale

Scopo: Lo scopo di questo studio è indagare gli effetti del kinesio taping sulla funzionalità degli arti superiori nei partecipanti con paralisi cerebrale.

Metodi: Questo studio ha incluso 14 bambini di età compresa tra 6 e 16 anni, con diagnosi di paralisi cerebrale. I bambini con paralisi cerebrale sono stati divisi in 2 gruppi, il gruppo di studio e il gruppo di controllo. Le valutazioni sono state effettuate tre volte per ciascun gruppo (inizio - 45 minuti dopo - 1 settimana dopo). Il Frenchay Arm Test è stato utilizzato per valutare la funzionalità degli arti superiori nei partecipanti con paralisi cerebrale. Il Kinesio taping è stato applicato al gruppo di studio per migliorare la postura e la funzione nella zona delle spalle.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06790
        • Baskent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I criteri di inclusione erano i seguenti;

  • Avere un livello cognitivo per comprendere le istruzioni
  • Non avere un problema cooperativo che possa impedire la comunicazione
  • Continuare regolarmente l'educazione speciale I criteri di esclusione erano i seguenti;
  • Quelli con problemi ortopedici
  • Qualsiasi intervento chirurgico
  • Partecipanti con problemi cognitivi
  • Partecipanti che non ricevono regolarmente fisioterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1: Kinesio taping
Il Kinesio taping è stato applicato al gruppo di studio per migliorare la postura e migliorare la funzione nella zona delle spalle. Le misurazioni sono state effettuate per il gruppo di studio prima e dopo l'applicazione (con nastro applicato). Il nastro è stato quindi rimosso e le misurazioni sono state ripetute dopo 1 settimana.
Altro: Taping Kinesio
Prima di applicare il nastro, è stato verificato se i bambini fossero allergici. Il nastro è stato inizialmente avviato dalla parte distale delle dita e registrato con lo 0% di tensione con la tecnica di correzione funzionale del Kinesio Taping. Un altro nastro I è stato applicato dall'area palmare della mano alla spina scapola per la supinazione dell'avambraccio e la rotazione esterna della spalla con tensione %0 per apportare correzioni funzionali (Figura 2). Si suggerisce che il metodo di correzione funzionale Kinesio Taping venga eseguito con il 75% di tensione, ma per i bambini lo abbiamo applicato con lo 0% di tensione per ridurre al minimo gli effetti di taglio sulla pelle4. Per l'applicazione del taping è stato utilizzato il nastro Kinesio Tex Light Touch Plus (Kinesio Co., USA).
Nessun intervento: Gruppo 2: controllo
Nessuna domanda è stata presentata al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzionalità degli arti superiori
Lasso di tempo: 2 settimane

Il Frenchay Arm Test è stato utilizzato per valutare la funzionalità degli arti superiori nei partecipanti con paralisi cerebrale.

Frenchay Arm Test: la durata totale del test è di 3 minuti. Ogni attività viene valutata come 1 punto. Il partecipante prende minimo 0 e massimo 5 punti. Punteggi più alti indicano una migliore funzionalità. Il partecipante si siede sulla sedia con un tavolo davanti a sé e mette le mani sulle ginocchia e cerca di eseguire i seguenti compiti sequenziali con il braccio/la mano interessati.

1. Fissare il righello 2. Tenere un rullo 3. Sollevare la tazza 4. Attaccare un fermo alla barra 5. Pettinare i capelli
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baskent University

Investigatori

  • Investigatore principale: Nihan O Pekyavas, Baskent University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

27 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KA20/46

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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