Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippaus aivohalvauksen yläraajojen toiminnallisuudessa

tiistai 25. elokuuta 2020 päivittänyt: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Kinesioteippauksen vaikutukset yläraajojen toimintaan potilailla, joilla on aivovamma

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kinesioteippauksen vaikutuksia yläraajojen toimintaan potilailla, joilla on aivovamma.

Menetelmät: Tähän tutkimukseen osallistui 14 6-16-vuotiasta lasta, joilla oli diagnosoitu aivovamma. Aivovammaiset lapset jaettiin kahteen ryhmään, tutkimusryhmään ja kontrolliryhmään. Arvioinnit tehtiin kolme kertaa jokaiselle ryhmälle (alku - 45 min myöhemmin - 1 viikko myöhemmin). Frenchay Arm Testiä käytettiin arvioimaan yläraajojen toimivuutta potilailla, joilla oli aivovamma. Kinesioteippausta sovellettiin tutkimusryhmässä parantamaan ryhtiä ja toimintaa hartioiden alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06790
        • Baskent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit olivat seuraavat;

  • Kognitiivinen taso ohjeiden ymmärtämiseen
  • Ei yhteistyöongelmia, jotka voivat estää kommunikoinnin
  • Erityisopetuksen jatkaminen säännöllisesti Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat;
  • Niille, joilla on ortopedisia ongelmia
  • Mikä tahansa kirurginen toimenpide
  • Osallistujat, joilla on kognitiivisia ongelmia
  • Osallistujat, jotka eivät saa säännöllisesti fysioterapiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1: Kinesioteippaus
Tutkimusryhmässä sovellettiin kinesioteippausta ryhtiä ja hartioiden toimintaa parantamaan. Mittaukset suoritettiin tutkimusryhmälle ennen ja jälkeen levityksen (teippi päällä). Sitten teippi poistettiin ja mittaukset toistettiin viikon kuluttua.
Muut: Kinesioteippaus
Ennen teipin kiinnittämistä tarkistettiin, olivatko lapset allergisia. Teippi aloitettiin ensin sormien distaalisesta osasta ja teipattiin 0 % kireydellä Kinesio Taping Functional Correction Technique -tekniikalla. Toinen I-teippi kiinnitettiin käden kämmenalueelta selkärangan lapaluun kyynärvarren supinaatiota ja olkapään ulkopuolista kiertoa 0 % jännityksellä toiminnallisen korjauksen tekemiseksi (kuva 2). Kinesioteippauksen toiminnallista korjausmenetelmää suositellaan tehtäväksi 75 % jännityksellä, mutta lapsille levitimme 0 % kireydellä minimoimaan ihoon kohdistuvia leikkausvaikutuksia4. Teippaukseen käytettiin Kinesio Tex Light Touch Plus -teippiä (Kinesio Co., USA).
Ei väliintuloa: Ryhmä 2: Kontrolli
Kontrolliryhmälle ei tehty hakemusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajojen toiminnallisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa

Frenchay Arm Testiä käytettiin arvioimaan yläraajojen toimivuutta potilailla, joilla oli aivovamma.

Frenchay Arm Test: Testin kokonaiskesto on 3 minuuttia. Jokainen tehtävä saa 1 pisteen. Osallistuja saa vähintään 0 ja enintään 5 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimivuutta. Osallistuja istuu tuolilla pöytä edessään ja laskee kätensä polvilleen ja yrittää suorittaa seuraavat peräkkäiset tehtävät sairastuneella käsivarrella / kädellä.

1. Viivoittimen kiinnittäminen 2. Rullasta pitäminen 3. Kupin nostaminen 4. Salvan kiinnittäminen tankoon 5. Hiusten kampaus
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baskent University

Tutkijat

  • Päätutkija: Nihan O Pekyavas, Baskent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA20/46

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa