Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio taping ved cerebral parese funktionalitet i øvre ekstremitet

25. august 2020 opdateret af: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Effekter af kinesiotaping på funktionaliteten i den øvre ekstremitet hos deltagere med cerebral parese

Formål: Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af kinesiotaping på overekstremitetsfunktionalitet hos deltagere med cerebral parese.

Metoder: Denne undersøgelse omfattede 14 børn i alderen 6-16 år, diagnosticeret med cerebral parese. Børnene med cerebral parese blev opdelt i 2 grupper, undersøgelsesgruppen og kontrolgruppen. Vurderinger blev udført tre gange for hver gruppe (begyndende - 45 minutter senere - 1 uge senere). Frenchay Arm Test blev brugt til at evaluere overekstremitetsfunktionalitet hos deltagere med cerebral parese. Kinesio taping blev anvendt på studiegruppen for at forbedre kropsholdning og funktion i skulderområdet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06790
        • Baskent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier var som følger;

  • At have et kognitivt niveau til at forstå instruktionerne
  • Ikke at have et samarbejdsproblem, der kan forhindre kommunikation
  • Regelmæssig fortsættelse af specialundervisning Udelukkelseskriterier var som følger;
  • Dem med ortopædiske problemer
  • Enhver kirurgisk procedure
  • Deltagere med kognitive problemer
  • Deltagere, der ikke regelmæssigt får fysioterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1: Kinesiotaping
Kinesio taping blev anvendt på studiegruppen for at forbedre kropsholdningen og forbedre funktionen i skulderområdet. Målinger blev udført for undersøgelsesgruppen før og efter påføring (med tape på). Tapen blev derefter fjernet, og målingerne blev gentaget efter 1 uge.
Andet: Kinesio taping
Inden tapen blev sat på, blev det kontrolleret, om børnene var allergiske. Tape blev først startet fra den distale del af fingrene og tapet med 0% spænding med Kinesio Taping Functional Correction Technique. En anden I-tape blev påført fra håndfladeområdet til spina scapula til supination af underarmen og ekstern rotation af skulderen med %0 spænding for at foretage funktionel korrektion (figur 2). Kinesio Taping Functional Correction-metoden foreslås udført med 75 % af spændingen, men for børn anvendte vi den med 0 % spænding for at minimere forskydningseffekterne på huden4. Kinesio Tex Light Touch Plus tape blev brugt til tapepåføring (Kinesio Co., USA).
Ingen indgriben: Gruppe 2: Kontrol
Der blev ikke henvendt sig til kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overekstremitet funktionalitet
Tidsramme: 2 uger

Frenchay Arm Test blev brugt til at evaluere overekstremitetsfunktionalitet hos deltagere med cerebral parese.

Frenchay Arm Test: Den samlede varighed af testen er 3 minutter. Hver opgave får 1 point. Deltageren tager minimum 0 og maksimum 5 point. Højere score indikerer bedre funktionalitet. Deltageren sætter sig i stolen med et bord foran sig og lægger sine hænder på sine knæ og forsøger at udføre følgende sekventielle opgaver med den berørte arm/hånd.

1. Fastgørelse af linealen 2. Hold en rulle 3. Hævning af koppen 4. Fastgøring af en lås til stangen 5. Redning af hår
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nihan O Pekyavas, Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2020

Først opslået (Faktiske)

27. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA20/46

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Kliniske forsøg med Kinesio taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner