Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesio taping ved cerebral parese funksjonalitet i øvre ekstremiteter

25. august 2020 oppdatert av: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Effekter av kinesiotaping på øvre ekstremitetsfunksjonalitet hos deltakere med cerebral parese

Hensikt: Målet med denne studien er å undersøke effekten av kinesiotaping på funksjonaliteten i øvre ekstremiteter hos deltakere med cerebral parese.

Metoder: Denne studien inkluderte 14 barn i alderen 6-16 år, diagnostisert med cerebral parese. Barna med cerebral parese ble delt inn i 2 grupper, studiegruppen og kontrollgruppen. Vurderinger ble gjort tre ganger for hver gruppe (begynner - 45 minutter senere - 1 uke senere). Frenchay Arm Test ble brukt til å evaluere funksjonaliteten i øvre ekstremiteter hos deltakere med cerebral parese. Kinesio taping ble brukt på studiegruppen for å forbedre holdning og funksjon i skulderområdet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06790
        • Baskent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 15 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier var som følger;

  • Å ha et kognitivt nivå for å forstå instruksjonene
  • Å ikke ha et samarbeidsproblem som kan hindre kommunikasjon
  • Videregående spesialundervisning regelmessig Utelukkelseskriterier var som følger;
  • De med ortopediske problemer
  • Enhver kirurgisk prosedyre
  • Deltakere med kognitive problemer
  • Deltakere som ikke regelmessig får fysioterapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1: Kinesiotaping
Kinesiotaping ble brukt på studiegruppen for å forbedre holdningen og forbedre funksjonen i skulderområdet. Det ble utført målinger for studiegruppen før og etter påføring (med tape på). Tapen ble deretter fjernet og målingene ble gjentatt etter 1 uke.
Før tapen ble satt på, ble det sjekket om barna var allergiske. Tape ble først startet fra den distale delen av fingrene og tapet med 0 % spenning med Kinesio Taping Functional Correction Technique. En annen I-tape ble påført fra håndflateområdet til spina scapula for supinasjon av underarmen og ekstern rotasjon av skulderen med %0 spenning for å gjøre funksjonell korreksjon (Figur 2). Kinesio Taping Functional Correction-metoden foreslås utført med 75 % av spenningen, men for barn brukte vi den med 0 % spenning for å minimere skjæreffekten på huden4. Kinesio Tex Light Touch Plus-tape ble brukt til tapepåføring (Kinesio Co., USA).
Ingen inngripen: Gruppe 2: Kontroll
Det ble ikke søkt kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overekstremitetsfunksjonalitet
Tidsramme: 2 uker

Frenchay Arm Test ble brukt til å evaluere funksjonaliteten i øvre ekstremiteter hos deltakere med cerebral parese.

Frenchay Arm Test: Den totale varigheten av testen er 3 minutter. Hver oppgave får 1 poeng. Deltakeren tar minimum 0 og maksimum 5 poeng. Høyere score indikerer bedre funksjonalitet. Deltakeren setter seg i stolen med et bord foran seg og legger hendene på knærne og prøver å utføre følgende sekvensielle oppgaver med den berørte armen/hånden.

1. Feste linjalen 2. Holde en rulle 3. Heve koppen 4. Feste en lås til stangen 5. Greing av hår

2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nihan O Pekyavas, Baskent University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebral parese

Kliniske studier på Kinesio taping

Abonnere