Кинезиотейпирование при церебральном параличе Функциональность верхних конечностей
Влияние кинезиотейпинга на функциональность верхних конечностей у участников с церебральным параличом
Цель: Целью данного исследования является изучение влияния кинезиотейпирования на функциональность верхних конечностей у участников с церебральным параличом.
Методы: в исследование были включены 14 детей в возрасте 6-16 лет с диагнозом ДЦП. Дети с ДЦП были разделены на 2 группы: основную и контрольную. Оценки проводились трижды для каждой группы (начало - через 45 минут - через 1 неделю). Тест Frenchay Arm использовался для оценки функциональности верхних конечностей у участников с церебральным параличом. Кинезиотейпирование применялось в исследуемой группе для улучшения осанки и функции в области плеч.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06790
- Baskent University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения были следующими;
- Иметь когнитивный уровень для понимания инструкций
- Отсутствие проблемы сотрудничества, которая может помешать общению
- Регулярное непрерывное специальное образование Критериями исключения были следующие;
- Людям с ортопедическими проблемами
- Любая хирургическая процедура
- Участники с когнитивными проблемами
- Участники, которые не получают регулярно физиотерапию
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1: Кинезиотейпирование
Кинезиотейпирование применялось в исследуемой группе для улучшения осанки и улучшения функции плечевого пояса.
Измерения проводились для исследуемой группы до и после нанесения (с надетой лентой).
Затем ленту удаляли, и измерения повторяли через 1 неделю.
|
Перед наложением ленты проверяли, нет ли у детей аллергии.
Сначала тейпирование начинали с дистальной части пальцев и тейпировали с нулевым натяжением с помощью техники функциональной коррекции кинезиотейпированием.
Еще одна лента I накладывалась от ладонной области кисти до ости лопатки для супинации предплечья и наружной ротации плеча с натяжением %0 для функциональной коррекции (рис. 2).
Метод функциональной коррекции кинезиотейпированием предлагается проводить с натяжением 75%, но для детей мы применяли его с натяжением 0%, чтобы свести к минимуму сдвиговое воздействие на кожу4.
Для тейпирования использовали тейп Kinesio Tex Light Touch Plus (Kinesio Co., США).
|
|
Без вмешательства: Группа 2: Контроль
В контрольную группу заявки не подавались.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональность верхних конечностей
Временное ограничение: 2 недели
|
Тест Frenchay Arm использовался для оценки функциональности верхних конечностей у участников с церебральным параличом. Тест Frenchay Arm: общая продолжительность теста составляет 3 минуты. Каждое задание оценивается в 1 балл. Участник получает минимум 0 и максимум 5 баллов. Более высокие баллы указывают на лучшую функциональность. Участник садится на стул со столом перед собой и кладет руки на колени и пытается выполнить следующие последовательные задания пораженной рукой/кистью. 1. Фиксация линейки 2. Держание валика 3. Поднятие чашки 4. Прикрепление защелки к планке 5. Расчесывание волос |
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nihan O Pekyavas, Baskent University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KA20/46
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Кинезиотейпирование
-
University of Mogi das CruzesЗавершенный
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityЗавершенный
-
Okan UniversityMedical Park Hospital IstanbulЗавершенныйБоль в пояснице | Дефект соединительной ткани (диагностика)Турция
-
Cairo UniversityЗавершенныйОсложнения после мастэктомии
-
Universidade Estadual de GoiásUniversity of BrasiliaЗавершенный
-
Montefiore Medical CenterBurke Rehabilitation HospitalЗавершенныйАртропластика, Замена, Колено | Осложнения эндопротезированияСоединенные Штаты
-
Universidade Cidade de Sao PauloЗавершенныйНеспецифическая хроническая боль в поясницеБразилия
-
University of Nove de JulhoЗавершенный
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityЗавершенныйХирургия третьего моляраТурция