Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Kinesio Taping dans la fonctionnalité des membres supérieurs de la paralysie cérébrale

25 août 2020 mis à jour par: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Effets du Kinesio Taping sur la fonctionnalité des membres supérieurs chez les participants atteints de paralysie cérébrale

Objectif : Le but de cette étude est d'étudier les effets du kinésio-taping sur la fonctionnalité des membres supérieurs chez les participants atteints de paralysie cérébrale.

Méthodes : Cette étude a inclus 14 enfants âgés de 6 à 16 ans, diagnostiqués avec une paralysie cérébrale. Les enfants atteints de paralysie cérébrale ont été divisés en 2 groupes, le groupe d'étude et le groupe témoin. Les évaluations ont été faites trois fois pour chaque groupe (début - 45 minutes plus tard - 1 semaine plus tard). Frenchay Arm Test a été utilisé pour évaluer la fonctionnalité des membres supérieurs chez les participants atteints de paralysie cérébrale. Le Kinesio taping a été appliqué au groupe d'étude pour améliorer la posture et la fonction dans la région des épaules.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06790
        • Baskent University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les critères d'inclusion étaient les suivants ;

  • Avoir un niveau cognitif pour comprendre les consignes
  • Ne pas avoir de problème de coopération pouvant empêcher la communication
  • Poursuivre régulièrement l'éducation spéciale Les critères d'exclusion étaient les suivants;
  • Ceux qui ont des problèmes orthopédiques
  • Toute intervention chirurgicale
  • Participants ayant des problèmes cognitifs
  • Participants qui ne reçoivent pas régulièrement de physiothérapie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1 : Taping Kinesio
Kinesio taping a été appliqué au groupe d'étude pour améliorer la posture et améliorer la fonction dans la région des épaules. Des mesures ont été effectuées pour le groupe d'étude avant et après l'application (avec du ruban adhésif). Le ruban a ensuite été retiré et les mesures ont été répétées après 1 semaine.
Autre: Bande kinésio
Avant d'appliquer le ruban, il a été vérifié si les enfants étaient allergiques. La bande a d'abord été démarrée à partir de la partie distale des doigts et enregistrée avec une tension de 0% avec la technique de correction fonctionnelle Kinesio Taping. Une autre bande I a été appliquée de la région palmaire de la main à la spina scapula pour la supination de l'avant-bras et la rotation externe de l'épaule avec une tension de 0 % pour effectuer une correction fonctionnelle (Figure 2). La méthode Kinesio Taping Functional Correction est suggérée avec 75% de tension mais pour les enfants, nous l'avons appliquée avec 0% de tension pour minimiser les effets de cisaillement sur la peau4. Le ruban Kinesio Tex Light Touch Plus a été utilisé pour l'application du ruban adhésif (Kinesio Co., États-Unis).
Aucune intervention: Groupe 2 : Contrôle
Aucune demande n'a été faite au groupe de contrôle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonctionnalité du membre supérieur
Délai: 2 semaines

Frenchay Arm Test a été utilisé pour évaluer la fonctionnalité des membres supérieurs chez les participants atteints de paralysie cérébrale.

Frenchay Arm Test : La durée totale du test est de 3 minutes. Chaque tâche est notée comme 1 point. Le participant prend minimum 0 et maximum 5 points. Des scores plus élevés indiquent une meilleure fonctionnalité. Le participant est assis sur la chaise avec une table devant lui et met ses mains sur ses genoux et essaie d'effectuer les tâches séquentielles suivantes avec le bras / la main affecté.

1. Fixer la règle 2. Tenir un rouleau 3. Soulever la tasse 4. Fixer un loquet à la barre 5. Peigner les cheveux
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baskent University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nihan O Pekyavas, Baskent University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2020

Première publication (Réel)

27 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA20/46

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Bande kinésio

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Estonia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner