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Kinesiotaping en Parálisis Cerebral Funcionalidad de la Extremidad Superior

25 de agosto de 2020 actualizado por: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Efectos del Kinesio Taping en la funcionalidad de las extremidades superiores en participantes con parálisis cerebral

Propósito: El objetivo de este estudio es investigar los efectos del kinesiotaping en la funcionalidad de las extremidades superiores en participantes con parálisis cerebral.

Métodos: Este estudio incluyó a 14 niños de 6 a 16 años, diagnosticados con Parálisis Cerebral. Los niños con Parálisis Cerebral se dividieron en 2 grupos, el grupo de estudio y el grupo de control. Las evaluaciones se realizaron tres veces para cada grupo (comienzo - 45 minutos después - 1 semana después). Frenchay Arm Test se utilizó para evaluar la funcionalidad de las extremidades superiores en participantes con parálisis cerebral. Se aplicó Kinesiotaping al grupo de estudio para mejorar la postura y la función en el área de los hombros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo, 06790
        • Baskent University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Los criterios de inclusión fueron los siguientes;

  • Tener un nivel cognitivo para comprender las instrucciones.
  • No tener un problema cooperativo que pueda impedir la comunicación.
  • Continuar la educación especial con regularidad Los criterios de exclusión fueron los siguientes;
  • Aquellos con problemas ortopédicos.
  • Cualquier procedimiento quirúrgico
  • Participantes con problemas cognitivos
  • Participantes que no reciben fisioterapia regularmente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1: Kinesiotaping
Se aplicó Kinesiotaping al grupo de estudio para mejorar la postura y mejorar la función en el área del hombro. Se realizaron mediciones para el grupo de estudio antes y después de la aplicación (con cinta adhesiva). Luego se retiró la cinta y se repitieron las mediciones después de 1 semana.
Otro: Grabación de kinesio
Antes de aplicar la cinta, se comprobó si los niños eran alérgicos. La cinta se inició primero desde la parte distal de los dedos y se grabó con 0% de tensión con la técnica de corrección funcional Kinesio Taping. Se aplicó otra cinta I desde el área palmar de la mano hasta la espina de la escápula para supinación del antebrazo y rotación externa del hombro con %0 de tensión para hacer la corrección funcional (Figura 2). Se sugiere que el método de corrección funcional Kinesio Taping se realice con un 75 % de tensión, pero para los niños, lo aplicamos con un 0 % de tensión para minimizar los efectos de cizallamiento en la piel4. Para la aplicación del vendaje se utilizó la cinta Kinesio Tex Light Touch Plus (Kinesio Co., EE. UU.).
Sin intervención: Grupo 2: Control
No se hizo ninguna aplicación al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Funcionalidad de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 2 semanas

Frenchay Arm Test se utilizó para evaluar la funcionalidad de las extremidades superiores en participantes con parálisis cerebral.

Prueba de brazo Frenchay: La duración total de la prueba es de 3 minutos. Cada tarea se califica con 1 punto. El participante se lleva mínimo 0 y máximo 5 puntos. Las puntuaciones más altas indican una mejor funcionalidad. El participante se sienta en la silla con una mesa frente a él y pone las manos sobre las rodillas e intenta realizar las siguientes tareas secuenciales con el brazo/mano afectado.

1. Fijar la regla 2. Sostener un rodillo 3. Levantar la taza 4. Colocar un pestillo en la barra 5. Peinarse
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Baskent University

Investigadores

  • Investigador principal: Nihan O Pekyavas, Baskent University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KA20/46

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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