Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinesio Taping w mózgowym porażeniu dziecięcym Funkcjonalność kończyny górnej

25 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Wpływ Kinesio Tapingu na funkcjonalność kończyn górnych u uczestników z mózgowym porażeniem dziecięcym

Cel: Celem tego badania jest zbadanie wpływu kinesiotapingu na funkcjonalność kończyn górnych u uczestników z mózgowym porażeniem dziecięcym.

Metody: Badaniem objęto 14 dzieci w wieku od 6 do 16 lat z rozpoznanym Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Dzieci z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym podzielono na 2 grupy, badaną i kontrolną. Oceny dokonano trzykrotnie dla każdej grupy (początek - 45 min później - 1 tydzień później). Do oceny funkcjonalności kończyny górnej u uczestników z mózgowym porażeniem dziecięcym zastosowano test Frenchay Arm. W grupie badanej zastosowano kinesiotaping w celu poprawy postawy i funkcji w okolicy barku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06790
        • Baskent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia były następujące;

  • Aby mieć poziom poznawczy, aby zrozumieć instrukcje
  • Brak problemu ze współpracą, który może uniemożliwiać komunikację
  • Regularne kontynuowanie edukacji specjalnej Kryteria wykluczenia były następujące;
  • Osoby z problemami ortopedycznymi
  • Każdy zabieg chirurgiczny
  • Uczestnicy z problemami poznawczymi
  • Uczestnicy, którzy nie korzystają regularnie z fizjoterapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1: Kinesiotaping
W grupie badanej zastosowano kinesiotaping w celu poprawy postawy i poprawy funkcji w okolicy barku. Dla grupy badanej wykonano pomiary przed i po aplikacji (z przyklejoną taśmą). Następnie taśmę usunięto i pomiary powtórzono po 1 tygodniu.
Inny: Kinesiotaping
Przed nałożeniem taśmy sprawdzano, czy dzieci nie są uczulone. Taśmę rozpoczęto od dystalnej części palców i przyklejono z napięciem 0% techniką korekcji czynnościowej Kinesio Taping. Kolejna taśma I została nałożona od obszaru dłoniowego dłoni do kręgosłupa łopatki w celu supinacji przedramienia i zewnętrznej rotacji barku z napięciem %0 w celu dokonania korekcji funkcjonalnej (ryc. 2). Metoda Kinesio Taping Functional Correction jest zalecana do wykonywania z 75% napięciem, ale w przypadku dzieci zastosowaliśmy ją z 0% napięciem, aby zminimalizować efekt ścinania skóry4. Do oklejenia użyto taśmy Kinesio Tex Light Touch Plus (Kinesio Co., USA).
Brak interwencji: Grupa 2: Kontrola
Do grupy kontrolnej nie złożono żadnego wniosku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonalność kończyny górnej
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Do oceny funkcjonalności kończyny górnej u uczestników z mózgowym porażeniem dziecięcym zastosowano test Frenchay Arm.

Test ramienia Frenchaya: Całkowity czas trwania testu wynosi 3 minuty. Każde zadanie punktowane jest za 1 punkt. Uczestnik otrzymuje minimum 0 i maksymalnie 5 punktów. Wyższe wyniki oznaczają lepszą funkcjonalność. Uczestnik siada na krześle ze stołem przed sobą i kładzie ręce na kolanach i stara się wykonać następujące sekwencyjne zadania chorą ręką/ręką.

1. Mocowanie linijki 2. Trzymanie wałka 3. Podnoszenie kubka 4. Mocowanie zatrzasku do drążka 5. Czesanie włosów
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baskent University

Śledczy

  • Główny śledczy: Nihan O Pekyavas, Baskent University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA20/46

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj