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卵母細胞および胚の質における制御された卵巣刺激の影響

2020年8月31日 更新者:Marwa Bahgat Tarahony、Minia University

IcsI患者の卵母細胞および胚の質に対するH FSHおよびHHMg対HMG単独による制御された卵巣刺激の効果

IcsI 患者の卵母細胞および胚の質に対する H FSH と HMG と HMG 単独の有効性を調査および比較する

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

70 人の患者を 2 つのグループに分けました グループ A H FSH および HHMg による制御卵巣刺激 グループ B HMG のみによる制御卵巣刺激 結果は後で説明します

研究の種類

介入

入学 (予想される)

70

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 20~35歳の不妊女性
  2. 正常な子宮
  3. 正常な卵巣
  4. 原因不明の不妊症
  5. 子宮内膜症なし

除外基準:

1 - ゴナドトロピンに対する反応が悪い 2 - 過去に 3 回以上の ICSI の失敗歴がある 3 - 性器の何らかの奇形

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HMGグループ
周期2日目からの排卵誘発 卵胞径に追従 卵胞18:22mmの場合 HMGを受け取る
周期 2 日目から 5 日目までの排卵誘発後、卵胞の直径を追跡 経膣超音波を使用 卵胞の直径が 18 ~ 22 の場合 HMG を投与されている患者
他の名前:
  • 誘導にHHMGを使用
実験的:H FSH プラス HHMG
月経周期2日目から5日目までの排卵追跡 卵胞径18mm~22mmで排卵誘発した場合
周期 2 日目から 5 日目までの排卵誘発後、卵胞の直径を追跡 経膣超音波を使用 卵胞の直径が 18 ~ 22 の場合 HMG を投与されている患者
他の名前:
  • 誘導にHHMGを使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IcsI患者の卵母細胞および胚の質に対するH FSHとHMGとHmGのみによる制御卵巣刺激の有効性の比較
時間枠:9ヶ月
IcsI患者の卵母細胞および胚の質に対するH FSHとHMGとHmGのみによる制御卵巣刺激の有効性の比較
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marwa Ba Tarahony、Faculty of medicine, Minia university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年9月1日

一次修了 (予期された)

2021年9月1日

研究の完了 (予期された)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月31日

最初の投稿 (実際)

2020年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月31日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 635_5/2020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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