Effet de la stimulation ovarienne contrôlée sur la qualité de l'ovocyte et de l'embryon
31 août 2020 mis à jour par: Marwa Bahgat Tarahony, Minia University
Effet de la stimulation ovarienne contrôlée avec H FSH et HHMg Vs HMG seuls sur la qualité des ovocytes et des embryons chez les patientes IcsI
Étudier et comparer l'efficacité de H FSH plus HMG Vs HMG seul sur la qualité des ovocytes et des embryons chez les patients IcsI
Aperçu de l'étude
Description détaillée
70 patientes réparties en 2 groupes Groupe A stimulation ovarienne contrôlée avec H FSH et HHMg Groupe B stimulation ovarienne contrôlée avec HMG seul Les résultats seront discutés plus tard
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
70
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes infertiles âgées de 20 à 35 ans
- Utreus normal
- Ovaires normaux
- infertilité inexpliquée
- pas d'endométriose
Critère d'exclusion:
1 - mauvais répondeurs à la gonadotrophine 2- Antécédents de plus de 3 ICSI infructueuses 3- Toute malformation des organes sexuels
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Groupe HMG
Induction de l'ovulation à partir du 2e jour du cycle Suivre le diamètre du follicule Lorsque le follicule est à 18 : 22 mm Recevoir HMG
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Induction de l'ovulation du 2e jour du cycle au 5e jour puis suivre le diamètre du follicule Utiliser l'échographie transvaginale Quand diamètre du follicule 18 à 22 patientes recevant l'HMG
Autres noms:
|
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EXPÉRIMENTAL: H FSH plus HHMG
Suivi de l'ovulation du 2ème jour au 5ème du cycle menstruel Lorsque le diamètre du follicule de 18 mm à 22 mm a provoqué l'induction de l'ovulation
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Induction de l'ovulation du 2e jour du cycle au 5e jour puis suivre le diamètre du follicule Utiliser l'échographie transvaginale Quand diamètre du follicule 18 à 22 patientes recevant l'HMG
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison entre l'efficacité de la stimulation ovarienne contrôlée avec H FSH plus HMG Vs HmG seul sur la qualité des ovocytes et des embryons chez les patientes IcsI
Délai: 9 mois
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Comparaison entre l'efficacité de la stimulation ovarienne contrôlée avec H FSH plus HMG Vs HmG seul sur la qualité des ovocytes et des embryons chez les patientes IcsI
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9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marwa Ba Tarahony, Faculty of Medicine, Minia University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 septembre 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2020
Première publication (RÉEL)
4 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
4 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 635_5/2020
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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