Влияние контролируемой стимуляции яичников на качество ооцитов и эмбрионов
31 августа 2020 г. обновлено: Marwa Bahgat Tarahony, Minia University
Влияние контролируемой стимуляции яичников с помощью H-ФСГ и HHMg по сравнению с одним HMG на качество ооцитов и эмбрионов у пациенток с ИКСИ
Изучить и сравнить эффективность ГФСГ плюс ЧМГ по сравнению с монотерапией ЧМГ в отношении качества ооцитов и эмбрионов у пациентов с ИКСИ.
Обзор исследования
Подробное описание
70 пациенток, разделенных на 2 группы. Группа A, контролируемая стимуляция яичников с помощью H-ФСГ и HHMg. Группа B, контролируемая стимуляция яичников с помощью только HMG. Результаты будут обсуждены позже.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Бесплодные женщины в возрасте от 20 до 35 лет
- Нормальная матка
- Нормальные яичники
- необъяснимое бесплодие
- нет эндометриоза
Критерий исключения:
1 — плохой ответ на гонадотропин 2 — более 3 неудачных ИКСИ в анамнезе 3 — любые пороки развития половых органов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа HMG
Индукция овуляции со 2-го дня цикла Следить за диаметром фолликула При размере фолликула 18:22 мм Получить ЧМГ
|
Индукция овуляции со 2-го дня цикла по 5-й день, затем следите за диаметром фолликула Используйте трансвагинальное УЗИ При диаметре фолликула от 18 до 22 пациентки, получающие ЧМГ
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: H ФСГ плюс ГЧМГ
Последующая овуляция со 2-го по 5-й день менструального цикла При диаметре фолликула от 18 мм до 22 мм проводится индукция овуляции
|
Индукция овуляции со 2-го дня цикла по 5-й день, затем следите за диаметром фолликула Используйте трансвагинальное УЗИ При диаметре фолликула от 18 до 22 пациентки, получающие ЧМГ
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение эффективности контролируемой стимуляции яичников с помощью H-ФСГ плюс HMG и только HmG на качество ооцитов и эмбрионов у пациенток с ИКСИ
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Сравнение эффективности контролируемой стимуляции яичников с помощью H-ФСГ плюс HMG и только HmG на качество ооцитов и эмбрионов у пациенток с ИКСИ
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marwa Ba Tarahony, Faculty of Medicine, Minia University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 635_5/2020
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .