Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kontrollerad äggstocksstimulering i kvaliteten på oocyter och embryo

31 augusti 2020 uppdaterad av: Marwa Bahgat Tarahony, Minia University

Effekt av kontrollerad äggstocksstimulering med H FSH och HHMg kontra HMG enbart på oocyt- och embryokvalitet hos IcsI-patienter

Undersök och jämför effekten av H FSH plus HMG vs HMG enbart på oocyt- och embryonkvalitet hos IcsI-patienter

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

70 patienter indelade i 2 grupper Grupp A kontrollerad äggstocksstimulering med H FSH och HHMg Grupp B kontrollerad äggstocksstimulering med enbart HMG Resultat kommer att diskuteras senare

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Infertila kvinnor i åldern 20-35 år
  2. Normal livmoder
  3. Normala äggstockar
  4. oförklarlig infertilitet
  5. ingen endometrios

Exklusions kriterier:

1 - svarar dåligt på gonadotropin 2 - Tidigare historia av mer än 3 misslyckade ICSI 3 - Alla missbildningar av könsorgan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: HMG-gruppen
Induktion av ägglossning från 2:a cykeldagen Följ follikelns diameter När follikeln 18:22mm Får HMG
Läkemedel: HHMG
Induktion av ägglossning från cykelns 2:a dag till 5:e dagen, följ sedan follikelns diameter Använd transvaginalt ultraljud När follikelns diameter 18 till 22 patienter får HMG
Andra namn:
  • Använder HHMG för induktion
EXPERIMENTELL: H FSH plus HHMG
Följ upp ägglossningen från 2:a dagen till 5:e av menstruationscykeln När follikeldiameter 18 mm till 22 mm gjorde att ägglossningen inducerades
Läkemedel: HHMG
Induktion av ägglossning från cykelns 2:a dag till 5:e dagen, följ sedan follikelns diameter Använd transvaginalt ultraljud När follikelns diameter 18 till 22 patienter får HMG
Andra namn:
  • Använder HHMG för induktion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse mellan effektiviteten av kontrollerad äggstocksstimulering med H FSH plus HMG vs HmG enbart på oocyt- och embryonkvalitet hos IcsI-patienter
Tidsram: 9 månader
Jämförelse mellan effektiviteten av kontrollerad äggstocksstimulering med H FSH plus HMG vs HmG enbart på oocyt- och embryonkvalitet hos IcsI-patienter
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Minia University

Utredare

  • Huvudutredare: Marwa Ba Tarahony, Faculty of Medicine, Minia University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 september 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2020

Första postat (FAKTISK)

4 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 635_5/2020

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ovariestimulering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera