2020 年 3 月から 4 月にかけてランス大学病院に入院した CoViD-19 患者 (COVID-Reims)
2022年8月5日 更新者：CHU de Reims
2020 年 1 月 3 日から 2020 年 4 月 30 日までにランス大学病院に入院した CoViD-19 患者の追跡調査
医学的背景: 健康危機の際にランス大学病院に入院した CoViD-19 の 499 例のレトロスペクティブ コホートの追跡調査、最大 2 年間の追跡調査。
カテゴリー3からカテゴリー2への変更につながる、血清学的モニタリングへの介入の可能性（人体研究に関するフランス法）
研究の目的: CoViD-19 の重大な要因を知ること、その予後要因を知ること、実施された治療の進化が患者の運命にどのように影響したかを確認すること。
材料と方法：
研究の種類: コホート研究 母集団: CoViD-19 コホートの患者 - ランス カレンダー: 2020 年 9 月 - 2022 年 7 月
期待される結果: CoViD-19 患者のケアに関する知識の向上
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
127
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Reims、フランス、51092
- CHU Reims
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ランス大学病院の短期滞在サービスで、健康危機の間にCoViD-19感染で入院し、Covid-19コホートに含まれる患者
説明
包含基準:
- ランス大学病院の短期滞在サービスで、健康危機の間にCoViD-19感染で入院し、Covid-19コホートに含まれる患者
- 年齢 > 18 歳
- 国民健康保険適用患者
- 患者が参加に同意する（同意書に署名）
除外基準:
- 法律で保護された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
CoViD-19患者コホート
患者は診断後 2 年間追跡されます。
唯一の介入は、血清学のために採取された血液サンプルです
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6、12、および24か月で採取された生物学的血液サンプル
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CoViD-19診断後2年間の健康状態
時間枠：2年間のフォローアップ
|
ステータス : 死亡または生存中の永続的な呼吸困難 (はい / いいえ)
|
2年間のフォローアップ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月25日
一次修了 (実際)
2022年5月24日
研究の完了 (実際)
2022年8月4日
試験登録日
最初に提出
2020年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月16日
最初の投稿 (実際)
2020年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月5日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PO20124*
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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