Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CoViD-19-patiënt in het Universitair Ziekenhuis van Reims in maart tot april 2020 (COVID-Reims)

5 augustus 2022 bijgewerkt door: CHU de Reims

Follow-up CoViD-19-patiënten opgenomen in het Universitair Ziekenhuis van Reims tussen 01/03/2020 en 30/04/2020

Medische context: follow-up van een retrospectief cohort van 499 gevallen van CoViD-19, opgenomen in het Universitair Ziekenhuis van Reims tijdens de gezondheidscrisis, prospectief tot twee jaar follow-up.

Mogelijke tussenkomst voor serologische monitoring, leidend tot wijziging van categorie 3 naar categorie 2 (Franse wet op het menselijk persoonsonderzoek)

Doel van de studie: De zwaartekrachtfactoren van CoViD-19 kennen, de prognostische factoren kennen, zien hoe de evolutie van de geïmplementeerde behandelingen het lot van de patiënten hebben beïnvloed.

Materiaal en methoden:

Soort onderzoek: cohortstudie Populatie: Patiënten in het CoViD-19-cohort - Reims Kalender: september 2020 - juli 2022

Verwachte resultaten: Betere kennis van de zorg van patiënten met CoViD-19

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

127

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Reims, Frankrijk, 51092
        • Chu Reims

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt opgenomen in het ziekenhuis voor CoViD-19-infectie tijdens de gezondheidscrisis, in een kort verblijf van het Universitair Ziekenhuis van Reims en opgenomen in Covid-19 Cohort

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt opgenomen in het ziekenhuis voor CoViD-19-infectie tijdens de gezondheidscrisis, in een kort verblijf van het Universitair Ziekenhuis van Reims en opgenomen in Covid-19 Cohort
  • Leeftijd > 18 jaar
  • Patiënt die profiteert van de dekking van de nationale ziektekostenverzekering
  • patiënt stemt in met deelname (toestemmingsformulier getekend)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt beschermd door de wet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
CoViD-19-patiëntencohort
Patiënten worden gedurende 2 jaar na de diagnose gevolgd. De enige interventie is het afnemen van bloedmonsters voor serologieën
Biologisch: serologie
biologische bloedmonsters afgenomen na 6, 12 en 24 maanden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidsstatus in de 2 jaar na de diagnose CoViD-19
Tijdsspanne: 2 jaar follow-up
status : dood of levend aanhoudende ademnood (ja / nee)
2 jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CHU de Reims

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 september 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

24 mei 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

4 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PO20124*

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronavirus-infecties

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren