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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04553575
2020년 3월부터 4월까지 랭스 대학 병원의 CoViD-19 환자 (COVID-Reims)
2022년 8월 5일 업데이트: CHU de Reims
2020년 1월 3일부터 2020년 4월 30일 사이에 랭스 대학 병원에 입원한 후속 CoViD-19 환자
의학적 맥락: 건강 위기 동안 랭스 대학병원에 입원한 CoViD-19 사례 499건의 후향적 코호트 추적, 최대 2년 추적.
범주 3에서 범주 2로 변경되는 혈청학적 모니터링에 대한 가능한 개입(인간 연구에 관한 프랑스 법률)
연구 목적: CoViD-19의 중력 요인을 파악하고, 예후 요인을 파악하고, 구현된 치료법의 진화가 환자의 운명에 어떤 영향을 미쳤는지 확인합니다.
재료 및 방법:
연구 유형: 코호트 연구 인구: CoViD-19 코호트 환자 - 랭스 달력: 2020년 9월 - 2022년 7월
예상 결과: CoViD-19 환자 치료에 대한 더 나은 지식
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
127
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51092
- CHU Reims
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강 위기 동안 CoViD-19 감염으로 입원한 환자, Reims University Hospital의 단기 체류 서비스 및 Covid-19 코호트 포함
설명
포함 기준:
- 건강 위기 동안 CoViD-19 감염으로 입원한 환자, Reims University Hospital의 단기 체류 서비스 및 Covid-19 코호트 포함
- 나이 > 18세
- 국민건강보험 혜택을 받는 환자
- 환자 참여 동의(동의서 서명)
제외 기준:
- 법으로 보호받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
CoViD-19 환자 코호트
환자는 진단 후 2년 동안 추적 관찰됩니다.
유일한 개입은 혈청학을 위해 혈액 샘플을 채취하는 것입니다.
|
6, 12 및 24개월에 생물학적 혈액 샘플 채취
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CoViD-19 진단 후 2년 동안의 건강 상태
기간: 2년 뒤
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상태 : 사망 또는 생존 지속성 호흡곤란 (예/아니오)
|
2년 뒤
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 25일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 24일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PO20124*
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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