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2020 年 3 月至 2020 年 4 月兰斯大学医院的 CoViD-19 患者 (COVID-Reims)

2022年8月5日 更新者:CHU de Reims

对 2020 年 1 月 3 日至 2020 年 4 月 30 日期间在兰斯大学医院住院的 CoViD-19 患者进行随访

医学背景:对健康危机期间在兰斯大学医院住院的 499 例 CoViD-19 病例的回顾性队列进行随访,前瞻性随访长达两年。

血清学监测的可能干预,导致从第 3 类变为第 2 类(法国人体研究法)

研究目的:了解 CoViD-19 的严重因素,了解其预后因素,了解所实施治疗的演变如何影响患者的命运。

材料与方法:

研究类型:队列研究 人群:CoViD-19 队列中的患者 - Reims 日历:2020 年 9 月至 2022 年 7 月

预期结果:更好地了解 CoViD-19 患者的护理

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

127

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reims、法国、51092
        • CHU Reims

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者在健康危机期间因 CoViD-19 感染住院,接受兰斯大学医院的短期住院服务并纳入 Covid-19 队列

描述

纳入标准:

  • 患者在健康危机期间因 CoViD-19 感染住院,接受兰斯大学医院的短期住院服务并纳入 Covid-19 队列
  • 年龄 > 18 岁
  • 享受国民健康保险的患者
  • 患者同意参与(签署同意书)

排除标准:

  • 患者受法律保护

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
CoViD-19 患者队列
患者在诊断后随访 2 年。 唯一的干预措施是抽取血样进行血清学检查
在 6、12 和 24 个月时抽取生物血样

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CoViD-19诊断后2年的健康状况
大体时间:2年随访
状态:死亡或存活持续性呼吸窘迫(是/否)
2年随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月25日

初级完成 (实际的)

2022年5月24日

研究完成 (实际的)

2022年8月4日

研究注册日期

首次提交

2020年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月16日

首次发布 (实际的)

2020年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月5日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PO20124*

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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