Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CoViD-19-patient på Reims universitetssjukhus i mars till april 2020 (COVID-Reims)

5 augusti 2022 uppdaterad av: CHU de Reims

Uppföljning av CoViD-19-patienter inlagda på Reims universitetssjukhus mellan 01/03/2020 och 30/04/2020

Medicinsk kontext: Uppföljning av en retrospektiv kohort av 499 fall av CoViD-19, inlagda på universitetssjukhuset i Reims under hälsokrisen, prospektivt upp till två års uppföljning.

Möjligt ingripande för serologisk övervakning, vilket leder till en förändring från kategori 3 till kategori 2 (fransk lag om forskning om mänskliga personer)

Syfte med studien: Att känna till tyngdkraftsfaktorerna för CoViD-19, att känna till dess prognostiska faktorer, att se hur utvecklingen av de implementerade behandlingarna har påverkat patienternas öde.

Material och metoder:

Typ av studie: kohortstudie Population: Patienter i CoViD-19-kohorten - Reims Kalender: september 2020 - juli 2022

Förväntade resultat: Bättre kunskap om vården av patienter med CoViD-19

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

127

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike, 51092
        • CHU Reims

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient inlagd på sjukhus för CoViD-19-infektion under hälsokrisen, i en korttidstjänst vid Reims universitetssjukhus och inkluderad i Covid-19 Cohort

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient inlagd på sjukhus för CoViD-19-infektion under hälsokrisen, i en korttidstjänst vid Reims universitetssjukhus och inkluderad i Covid-19 Cohort
  • Ålder > 18 år
  • Patient som drar nytta av den nationella sjukförsäkringen
  • patienten samtycker till deltagande (samtyckesformulär undertecknat)

Exklusions kriterier:

  • Patient skyddad enligt lag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
CoViD-19 patientkohort
Patienterna följs i 2 år efter diagnos. Den enda interventionen är blodprover som tagits för serologier
Biologisk: serologi
biologiska blodprover som tagits vid 6, 12 och 24 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsostatus under de 2 åren efter CoViD-19 diagnosen
Tidsram: 2 års uppföljning
status: död eller levande ihållande andnöd (ja/nej)
2 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

CHU de Reims

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 september 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

24 maj 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

4 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2020

Första postat (FAKTISK)

17 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PO20124*

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera