このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康なボランティアにおけるGNR-038の安全性と薬物動態

2020年9月28日 更新者:AO GENERIUM

健康なボランティアの連続用量増加コホートにおけるGNR-038の安全性と薬物動態に関する公開研究

これは、GNR-038 の安全性と薬物動態を評価するための連続コホートにおける非盲検の用量漸増試験です。

調査の概要

詳細な説明

遺伝性血管性浮腫 (HAE) は、C1 エステラーゼ阻害剤 (C1 阻害剤) 機能活性の欠乏または障害に関連する、生命を脅かす可能性のあるまれな遺伝的に決定された疾患です。 HAE の主な臨床症状は、再発性粘膜浮腫および真皮深層の局在化です。 攻撃は数時間から数日持続し、ほとんどの場合、追加の治療を行わなくても跡形もなく消えます。

世界でのこの病気の有病率は、1:10 000 から 1:150 000 です。 HAE患者の欠乏または不十分な機能活性を補うための血漿/組換えC1阻害剤の使用は、重度および長期および短期(外科的介入および歯科処置の前)の予防の両方に推奨されます。

GNR-038 は組換え C1 阻害剤 (rhC1-inh) であり、血漿 C1 阻害剤の完全な構造的および機能的類似体です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Moscow、ロシア連邦、117556
        • State budgetary institution of healthcare of the city of Moscow "Сity polyclinic No. 2 of the Department of healthcare of the city of Moscow"

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  1. インフォームド コンセント フォームに署名した時点で 18 歳から 50 歳までの男女。
  2. ボディマス指数 (BMI) は 18.5 から 30 kg / m2 の範囲、体重は 50 から 90 kg です。
  3. 臨床的および生化学的血液検査、尿検査、身体検査の結果、バイタルサインの測定、心電図の結果によると、診断は「健康」です。
  4. 研究関連の手順を実行する前に、ボランティアから得られた書面によるインフォームドコンセントの入手可能性。
  5. 適切な避妊方法に従うことに同意する。

除外基準

  1. -治験薬の成分に対する既知の過敏症;
  2. 重いアレルギー歴;
  3. 標準的な実験室および機器パラメータの値が正常範囲外です。
  4. 心血管、気管支肺、神経内分泌系の慢性疾患、および胃腸管、肝臓、腎臓、造血、免疫系の疾患、精神疾患;
  5. -血栓症(心筋梗塞、一過性虚血発作、深部および表在静脈血栓症、肺塞栓症)に関連する疾患および状態 スクリーニング期間の開始前6か月未満、および研究者の意見によると動脈または静脈血栓症のリスクの増加。
  6. ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型およびC型肝炎の感染;
  7. -スクリーニング来院前4週間以内の急性感染症;
  8. -スクリーニング来院前の2週間以内の定期的な投薬;
  9. 女性の場合 - ホルモン避妊薬を使用するか、ホルモン補充療法をスクリーニング期間開始の 3 か月前に使用します。
  10. -収縮期血圧が100 mmHg未満または140 mmHgを超える;拡張期血圧が 70 mmHg 未満または 90 mmHg を超える;脈拍数が 60 拍/分未満または 90 拍/分を超える;
  11. -スクリーニング訪問の3か月以内に献血(450 mlの血液または血漿以上)。
  12. -スクリーニング来院前3か月以内の臨床試験への参加;
  13. 1 週間に 10 単位以上のアルコールを摂取する (1 単位のアルコールは、ビール 1/2 リットル、ワイン 200 ml、またはエタノール 50 ml に相当する) またはアルコール依存症に関する過去の情報、呼気中のエタノールの検出;
  14. 薬物中毒、薬物乱用、強力な薬物および麻薬の含有量に関する尿検査の陽性;
  15. 1日に10本以上のタバコを吸う;
  16. 妊娠中または授乳中;
  17. ボランティアの研究参加を妨げる、または研究者の意見に不当なリスクをもたらすその他の理由。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GNR-038、25МЕ/kg
組換え C1-エステラーゼ (25 ME/kg) 阻害剤の静脈内注入
研究ごとに 1 回 25 МЕ/kg
他の名前:
  • rC1inh、25 МЕ/kg
実験的:GNR-038、50МЕ/kg
組換え C1-エステラーゼ (50 ME/kg) 阻害剤の静脈内注入
50 МЕ/kg 試験ごとに 1 回
他の名前:
  • rC1inh、50 МЕ/kg
実験的:GNR-038、100МЕ/kg
組換え C1-エステラーゼ (100 ME/kg) 阻害剤の静脈内注入
100 МЕ/kg 試験ごとに 1 回
他の名前:
  • rC1inh、100 МЕ/kg

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象のある参加者の数
時間枠:28日
有害事象、臨床検査、バイタル サイン、身体検査、12 誘導心電図、アレルギー関連反応、輸液関連反応、抗薬物抗体。
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク血漿濃度 (Cmax)
時間枠:GNR-038 注入の 45、30、および 15 分前。 GNR-038 注入後 0、15、30 分、1、2、4、8、12、16、24、48、72、96、120、144、168 時間後
薬物動態パラメータ
GNR-038 注入の 45、30、および 15 分前。 GNR-038 注入後 0、15、30 分、1、2、4、8、12、16、24、48、72、96、120、144、168 時間後
血漿濃度対時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
薬物動態パラメータ
1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
半減期 (T1/2)
時間枠:1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
薬物動態パラメータ
1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
消失速度定数 (Kel)
時間枠:1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
薬物動態パラメータ
1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
平均保持時間 (MRT)
時間枠:1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
薬物動態パラメータ
1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
全体のクリアランス (Cl)
時間枠:1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
薬物動態パラメータ
1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
分布の動的体積 (Vz)
時間枠:1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目
薬物動態パラメータ
1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、7日目、8日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月10日

一次修了 (実際)

2020年8月27日

研究の完了 (実際)

2020年8月27日

試験登録日

最初に提出

2020年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月15日

最初の投稿 (実際)

2020年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月28日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

GNR-038、25МЕ/kgの臨床試験

3
購読する