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RA患者における握力、上肢障害および生活の質との関係

2020年9月23日 更新者:Melissa Köprülüoğlu、Izmir Katip Celebi University

関節リウマチ患者における握持久力、上肢障害および生活の質との関係の調査

この研究の目的は、関節リウマチ患者の握持久力、上肢障害および生活の質の間の関係を調査することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

上肢機能は、関節リウマチ (RA) 患者の生活の質にさまざまなレベルで影響を与えます。 現在の文献では;グリップ持久力は上肢の機能に関連していることが示されています。 しかし、RA 患者の握持久力と生活の質の関係を調べた研究はありません。 この研究の目的は、RA 患者の握持久力、上肢障害、生活の質の関係を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Izmir/ Cigli
      • Izmir、Izmir/ Cigli、七面鳥
        • Izmir Katip Celebi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の集団はRA患者で構成されています。

説明

包含基準:

  • RA患者は、ACR 2010基準に従って分類されました。
  • 定期的な薬の服用。

除外基準:

  • 上肢の外傷または手術歴がある。
  • 神経疾患、認知疾患、または精神疾患を患っている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的グリップ持久力
時間枠:データ収集は 2019 年 12 月まで継続されます。データ分析とレポートの準備は 2020 年 9 月までに完了します。
スタティック グリップの持久力は、ハンド ダイナモメーター (Lafayette Professional Hand Dynamometer、米国) によって評価されました。 最大把持力の50%の最大把持時間を記録。
データ収集は 2019 年 12 月まで継続されます。データ分析とレポートの準備は 2020 年 9 月までに完了します。
ダイナミックグリップ持久力
時間枠:データ収集は 2019 年 12 月まで継続されます。データ分析とレポートの準備は 2020 年 9 月までに完了します。
動的グリップ持久力は、ハンド ダイナモメーター (ラファイエット プロフェッショナル ハンド ダイナモメーター、米国) によって評価されました。 10 回連続してグリップした後の最初の 3 回のグリップと最後の 3 回のグリップの間の変化率が記録されます。
データ収集は 2019 年 12 月まで継続されます。データ分析とレポートの準備は 2020 年 9 月までに完了します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢障害
時間枠:データ収集は 2019 年 12 月まで継続されます。データ分析とレポートの準備は 2020 年 9 月までに完了します。
このパラメーターは、腕、肩、手の障害 (DASH) アンケートによって評価されました。
データ収集は 2019 年 12 月まで継続されます。データ分析とレポートの準備は 2020 年 9 月までに完了します。
生活の質のパラメータ
時間枠:データ収集は 2019 年 12 月まで継続されます。データ分析とレポートの準備は 2020 年 9 月までに完了します。
このパラメーターは、Short Form-36 によって評価されました。
データ収集は 2019 年 12 月まで継続されます。データ分析とレポートの準備は 2020 年 9 月までに完了します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Melissa KÖPRÜLÜOĞLU、İzmir Katip Celebi University, Faculty of Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2020年4月1日

研究の完了 (実際)

2020年9月10日

試験登録日

最初に提出

2020年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月23日

最初の投稿 (実際)

2020年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月23日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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