- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04563455
Tartunnan kestävyyden, yläraajojen vamman ja nivelreumapotilaiden elämänlaadun välinen suhde
keskiviikko 23. syyskuuta 2020 päivittänyt: Melissa Köprülüoğlu, Izmir Katip Celebi University
Tartunnan kestävyyden, yläraajojen vamman ja elämänlaadun välisen suhteen tutkiminen nivelreumapotilailla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää pitokestävyyden, yläraajojen vamman ja elämänlaadun välistä yhteyttä nivelreumapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yläraajojen toiminnot vaikuttavat nivelreumapotilaiden elämänlaatuun eri tasoilla.
Nykykirjallisuudessa; on osoitettu, että pitokestävyys liittyy yläraajojen toimintoihin.
Kuitenkaan ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi pitokestävyyden ja elämänlaadun välistä suhdetta nivelreumapotilailla.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia pitokestävyyden, yläraajojen vammaisuuden ja nivelreumapotilaiden elämänlaadun välistä yhteyttä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Izmir/ Cigli
-
Izmir, Izmir/ Cigli, Turkki
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu nivelreumapotilaista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- RA-potilaat luokiteltiin ACR 2010 -kriteerien mukaan.
- säännöllinen lääkitys.
Poissulkemiskriteerit:
- jos sinulla on ollut trauma tai leikkaus yläraajassa.
- joilla on neurologisia, kognitiivisia tai psykiatrisia sairauksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Staattisen otteen kestävyys
Aikaikkuna: Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
|
Staattisen otteen kestävyyttä arvioi Hand Dynamometer (Lafayette Proffessional Hand Dynamometer, USA).
Suurin tartuntaaika 50 % enimmäispitovoimasta kirjattiin.
|
Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
|
Dynaaminen pitokestävyys
Aikaikkuna: Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
|
Dynaamisen pidon kestävyyttä arvioi Hand Dynamometer (Lafayette Proffessional Hand Dynamometer, USA).
Prosentuaalinen muutos kolmen ensimmäisen ja viimeisen kolmen otteen välillä 10 peräkkäisen otteen jälkeen tallennetaan.
|
Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Yläraajojen vammaisuus
Aikaikkuna: Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
|
Tämä parametri arvioitiin Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH) -kyselylomakkeella.
|
Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
|
Elämänlaatuparametrit
Aikaikkuna: Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
|
Tämän parametrin arvioi Short Form-36.
|
Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa KÖPRÜLÜOĞLU, İzmir Katip Celebi University, Faculty of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 10. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 24. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 24. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IzmirKatip Celebi University
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nivelreuma
-
RemeGen Co., Ltd.ValmisKeskivaikea ja vaikea RheumatoId-niveltulehdusKiina