Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tartunnan kestävyyden, yläraajojen vamman ja nivelreumapotilaiden elämänlaadun välinen suhde

keskiviikko 23. syyskuuta 2020 päivittänyt: Melissa Köprülüoğlu, Izmir Katip Celebi University

Tartunnan kestävyyden, yläraajojen vamman ja elämänlaadun välisen suhteen tutkiminen nivelreumapotilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää pitokestävyyden, yläraajojen vamman ja elämänlaadun välistä yhteyttä nivelreumapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Yläraajojen toiminnot vaikuttavat nivelreumapotilaiden elämänlaatuun eri tasoilla. Nykykirjallisuudessa; on osoitettu, että pitokestävyys liittyy yläraajojen toimintoihin. Kuitenkaan ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi pitokestävyyden ja elämänlaadun välistä suhdetta nivelreumapotilailla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia pitokestävyyden, yläraajojen vammaisuuden ja nivelreumapotilaiden elämänlaadun välistä yhteyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Izmir/ Cigli
      • Izmir, Izmir/ Cigli, Turkki
        • Izmir Katip Celebi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu nivelreumapotilaista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • RA-potilaat luokiteltiin ACR 2010 -kriteerien mukaan.
  • säännöllinen lääkitys.

Poissulkemiskriteerit:

  • jos sinulla on ollut trauma tai leikkaus yläraajassa.
  • joilla on neurologisia, kognitiivisia tai psykiatrisia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Staattisen otteen kestävyys
Aikaikkuna: Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
Staattisen otteen kestävyyttä arvioi Hand Dynamometer (Lafayette Proffessional Hand Dynamometer, USA). Suurin tartuntaaika 50 % enimmäispitovoimasta kirjattiin.
Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
Dynaaminen pitokestävyys
Aikaikkuna: Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
Dynaamisen pidon kestävyyttä arvioi Hand Dynamometer (Lafayette Proffessional Hand Dynamometer, USA). Prosentuaalinen muutos kolmen ensimmäisen ja viimeisen kolmen otteen välillä 10 peräkkäisen otteen jälkeen tallennetaan.
Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajojen vammaisuus
Aikaikkuna: Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
Tämä parametri arvioitiin Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH) -kyselylomakkeella.
Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
Elämänlaatuparametrit
Aikaikkuna: Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.
Tämän parametrin arvioi Short Form-36.
Tiedonkeruu jatkuu joulukuuhun 2019 asti. Tietojen analysointi ja raportin valmistelu valmistuu syyskuuhun 2020 mennessä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Melissa KÖPRÜLÜOĞLU, İzmir Katip Celebi University, Faculty of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma

3
Tilaa