Relation entre l'endurance de la préhension, l'invalidité du membre supérieur et la qualité de vie chez les patients atteints de PR
23 septembre 2020 mis à jour par: Melissa Köprülüoğlu, Izmir Katip Celebi University
Enquête sur la relation entre l'endurance de la préhension, l'invalidité du membre supérieur et la qualité de vie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
Le but de cette étude est d'étudier la relation entre l'endurance de la préhension, l'invalidité du membre supérieur et la qualité de vie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les fonctions des membres supérieurs affectent la qualité de vie à différents niveaux chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR).
Dans la littérature actuelle; il a été démontré que l'endurance de la préhension est associée aux fonctions des membres supérieurs.
Cependant, aucune étude n'a étudié la relation entre l'endurance de la préhension et la qualité de vie chez les patients atteints de PR.
Le but de cette étude est d'étudier la relation entre l'endurance de la préhension, l'invalidité du membre supérieur et la qualité de vie chez les patients atteints de PR.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
23
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Izmir/ Cigli
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Izmir, Izmir/ Cigli, Turquie
- Izmir Katip Celebi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude est constituée de patients atteints de PR.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients atteints de PR ont été classés selon les critères ACR 2010.
- prendre régulièrement des médicaments.
Critère d'exclusion:
- ayant des antécédents de traumatisme ou de chirurgie au membre supérieur.
- souffrant de maladies neurologiques, cognitives ou psychiatriques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Endurance d'adhérence statique
Délai: La collecte de données se poursuivra jusqu'en décembre 2019. L'analyse des données et la préparation du rapport seront terminées d'ici septembre 2020.
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L'endurance de préhension statique a été évaluée par Hand Dynamometer (Lafayette Proffessional Hand Dynamometer, USA).
Le temps de préhension maximal de 50 % de la force de préhension maximale a été enregistré.
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La collecte de données se poursuivra jusqu'en décembre 2019. L'analyse des données et la préparation du rapport seront terminées d'ici septembre 2020.
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Endurance d'adhérence dynamique
Délai: La collecte de données se poursuivra jusqu'en décembre 2019. L'analyse des données et la préparation du rapport seront terminées d'ici septembre 2020.
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L'endurance de la préhension dynamique a été évaluée par Hand Dynamometer (Lafayette Proffessional Hand Dynamometer, USA).
Le pourcentage de variation entre les 3 premières prises et les 3 dernières prises après 10 prises consécutives est enregistré.
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La collecte de données se poursuivra jusqu'en décembre 2019. L'analyse des données et la préparation du rapport seront terminées d'ici septembre 2020.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Invalidité du membre supérieur
Délai: La collecte de données se poursuivra jusqu'en décembre 2019. L'analyse des données et la préparation du rapport seront terminées d'ici septembre 2020.
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Ce paramètre a été évalué par le questionnaire DASH (Disability of Arm, Shoulder and Hand).
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La collecte de données se poursuivra jusqu'en décembre 2019. L'analyse des données et la préparation du rapport seront terminées d'ici septembre 2020.
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Paramètres de qualité de vie
Délai: La collecte de données se poursuivra jusqu'en décembre 2019. L'analyse des données et la préparation du rapport seront terminées d'ici septembre 2020.
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Ce paramètre a été évalué par Short Form-36.
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La collecte de données se poursuivra jusqu'en décembre 2019. L'analyse des données et la préparation du rapport seront terminées d'ici septembre 2020.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Melissa KÖPRÜLÜOĞLU, İzmir Katip Celebi University, Faculty of Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
10 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2020
Première publication (RÉEL)
24 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IzmirKatip Celebi University
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .