外傷患者の死亡率に対する GNRI と栄養の影響
2020年9月26日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital
外傷患者の死亡率に対する栄養の影響を評価するための老年栄養リスク指数 (GNRI) の使用
老年栄養リスク指数 (GNRI) は、悪性腫瘍患者または手術後の患者の栄養状態を評価するためのシンプルで効率的なツールです。
外傷患者は、一般的に偶発的および急性損傷を獲得する特定の集団を構成するため、この研究は、入院時のGNRIと集中治療室(ICU)の高齢外傷患者の死亡率との関連を特定することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
栄養リスク指数 (NRI) は、主に栄養失調の高齢患者を特定するために開発されたスクリーニング方法です。
これは、血清アルブミン値と体重測定値で構成されています。
しかし、専門的なケアを受けていても、高齢の患者の通常の体重は記録されていないことがよくあります。
高齢患者の通常の体重を決定するために、老年栄養リスク指数 (GNRI) が 2005 年に Bouillanne らによって導入されました。この式には、血清アルブミン レベルと理想体重に対する体重の比率の組み合わせが含まれていました。
GNRI 式は、NRI 式の通常の体重を、ローレンツ式を使用して計算された理想体重に置き換えます。
GNRI は、高齢者リハビリテーション病棟に入院した患者のデータを使用して開発されましたが、特定の悪性腫瘍の強力な予後因子であり、患者の栄養状態と長期にわたる栄養状態を判断するための単純で客観的かつ迅速な方法であることがわかりました。 -期間の術後転帰とこれらの要素間の相関関係。
この簡単な計算を使用して、集中治療室 (ICU) の急性呼吸窮迫症候群の重症患者の栄養状態を評価することができます。
外傷患者が特定の集団を構成することを考慮すると、外傷は一般に偶発的かつ急性に発生するため、GNRI を使用して外傷患者の栄養状態と転帰を関連付けることができるかどうかを判断することが重要です。
したがって、この研究は、入院時のGNRIとICUの高齢外傷患者の死亡率との関連を特定することを目的としていました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
700
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung、台湾、83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
61年~96年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2009 年 1 月 1 日から 2019 年 12 月 31 日までに登録された 39,135 人の登録外傷患者の医療記録が、この研究のためにレビューされました (図 1)。
登録された患者は、さまざまな怪我による外傷を経験し、治療のために入院しました。
ICU に入院した 7,136 人の患者のうち、1,926 人の高齢外傷患者は 65 歳以上でした。
アルブミンのデータが入手できなかった患者とデータが不完全な患者 (n = 1,226) を除外した後、700 人の高齢の外傷患者が最終的に研究に含まれました。
研究集団の詳細な情報は、病院の外傷登録システムから抽出されました。
説明
包含基準:
- さまざまな怪我によるトラウマ
- 治療のため入院
- ICUに入院
除外基準:
- アルブミンデータは利用できませんでした
- データが不完全な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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外傷患者
登録された患者は、さまざまな怪我による外傷を経験し、治療のために入院し、ICU に入院しました。
700 人の年配の外傷患者 (65 歳以上) が最終的に研究に含まれました。
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死亡率グループ
サバイバルグループ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡率の結果
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月
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ICU における高齢の外傷患者の死亡率。
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研究完了まで、平均1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月7日
一次修了 (実際)
2020年9月14日
研究の完了 (実際)
2020年9月20日
試験登録日
最初に提出
2020年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月26日
最初の投稿 (実際)
2020年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月26日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202001446B0
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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