Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

GNRI и влияние питания на смертность пациентов с травмами

26 сентября 2020 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Использование гериатрического индекса пищевого риска (GNRI) для оценки влияния питания на смертность пациентов с травмами

Индекс гериатрического нутритивного риска (GNRI) является простым и эффективным инструментом для оценки нутритивного статуса пациентов со злокачественными новообразованиями или после операции. Поскольку пациенты с травмами составляют особую популяцию, которая обычно получает случайные и острые травмы, это исследование было направлено на выявление связи между GNRI при поступлении и исходами смертности пожилых пациентов с травмами в отделении интенсивной терапии (ОИТ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Индекс алиментарного риска (NRI) — это метод скрининга, который в первую очередь был разработан для выявления пожилых пациентов с недоеданием. Он состоит из уровней сывороточного альбумина, а также измерения массы тела. Однако даже при профессиональном уходе обычная масса тела у пожилых пациентов часто не документируется. Для определения обычной массы тела пожилых пациентов в 2005 г. Bouillanne et al. был введен гериатрический индекс алиментарного риска (GNRI) — формула включала комбинацию уровней альбумина в сыворотке и отношение массы тела к идеальной массе тела. Формула GNRI заменяет обычную массу тела в формуле NRI идеальной массой тела, рассчитанной по формуле Лоренца. Хотя GNRI был разработан с использованием данных пациентов, поступивших в гериатрическое реабилитационное отделение, было обнаружено, что он является сильным прогностическим фактором для некоторых злокачественных новообразований и простым, объективным и быстрым методом для определения нутритивного статуса пациентов и длительной терапии. -сроки послеоперационных исходов и взаимосвязь между этими элементами. Используя этот простой расчет, можно оценить нутриционный статус критически больных пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Учитывая, что пациенты с травмами составляют особую популяцию, поскольку травмы, как правило, возникают случайно и остро, важно определить, можно ли использовать GNRI для связи статуса питания и исходов у пациентов с травмами. Таким образом, это исследование было направлено на выявление связи между GNRI при поступлении и исходами смертности пожилых пациентов с травмами в отделении интенсивной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kaohsiung, Тайвань, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 63 года до 98 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Для этого исследования были изучены медицинские карты 39 135 зарегистрированных пациентов с травмами, зарегистрированных в период с 1 января 2009 г. по 31 декабря 2019 г. (рис. 1). Включенные пациенты получили травму от различных травм и были госпитализированы для лечения. Из 7 136 пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии, 1 926 пожилых пациентов с травмами были в возрасте ≥ 65 лет. После исключения пациентов, у которых данные об альбумине были недоступны, и пациентов с неполными данными (n = 1226), в исследование наконец были включены 700 пожилых пациентов с травмами. Подробная информация об исследуемой популяции была извлечена из системы регистрации травм больницы.

Описание

Критерии включения:

  • травмы от различных повреждений
  • госпитализирован для лечения
  • госпитализирован в отделение интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • данные об альбумине отсутствуют
  • пациенты с неполными данными

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с травмами
Включенные пациенты получили травму от различных травм и были госпитализированы для лечения и помещены в отделение интенсивной терапии. Наконец, в исследование были включены 700 пожилых пациентов с травмами (возраст 65 лет и старше).
Группа смертности
Группа выживания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исход смертности
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Смертность пожилых пациентов с травмами в отделении интенсивной терапии.
через завершение обучения, в среднем 1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202001446B0

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться