GNRI ja ravinnon vaikutus traumapotilaiden kuolleisuuteen
lauantai 26. syyskuuta 2020 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Geriatric Nutritional Risk -indeksin (GNRI) käyttö arvioimaan ravinnon vaikutusta traumapotilaiden kuolleisuuteen
Geriatrinen ravitsemusriskiindeksi (GNRI) on yksinkertainen ja tehokas työkalu pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien tai leikkauksen jälkeisten potilaiden ravitsemustilan arvioimiseen.
Koska traumapotilaat muodostavat tietyn populaation, joka yleensä saa tapaturmaisia ja akuutteja vammoja, tämän tutkimuksen tavoitteena oli tunnistaa yhteys ikääntyneiden traumapotilaiden tehohoitoyksikössä (ICU) otetun GNRI:n ja kuolleisuuden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ravitsemusriskiindeksi (NRI) on seulontamenetelmä, joka kehitettiin ensisijaisesti aliravitsemuksesta kärsivien vanhempien potilaiden tunnistamiseen.
Se koostuu seerumin albumiinitasoista sekä ruumiinpainomittauksista.
Edes ammattimaisessa hoidossa ikääntyneiden potilaiden tavallista painoa ei kuitenkaan usein dokumentoida.
Iäkkäiden potilaiden tavanomaisen ruumiinpainon määrittämiseksi Bouillanne ym. otti vuonna 2005 käyttöön geriatrisen ravitsemusriskiindeksin (GNRI) - kaava sisälsi yhdistelmän seerumin albumiinitasoista ja kehon painon suhteesta ihanteelliseen painoon.
GNRI-kaava korvaa NRI-kaavan tavanomaisen ruumiinpainon ihanteellisella painolla, joka on laskettu Lorentzin kaavalla.
Vaikka GNRI kehitettiin geriatriseen kuntoutusyksikköön otettujen potilaiden tietojen perusteella, sen todettiin olevan vahva ennustetekijä tiettyjen pahanlaatuisten kasvainten osalta ja yksinkertainen, objektiivinen ja nopea menetelmä potilaiden ravitsemustilan määrittämiseen ja pitkään. -pitkäaikaiset postoperatiiviset tulokset ja näiden elementtien välinen korrelaatio.
Tämän yksinkertaisen laskelman avulla on mahdollista arvioida tehohoitoyksikössä (ICU) olevien kriittisesti sairaiden potilaiden, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä, ravitsemustila.
Kun otetaan huomioon, että traumapotilaat muodostavat tietyn populaation, koska vammat tapahtuvat yleensä vahingossa ja akuutisti, on tärkeää määrittää, voidaanko GNRI:tä käyttää yhdistämään traumapotilaiden ravitsemustila ja tulokset.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tunnistaa yhteys GNRI:n vastaanottoon ja teho-osastolla olevien iäkkäiden traumapotilaiden kuolleisuustulosten välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
700
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
61 vuotta - 96 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tätä tutkimusta varten tarkasteltiin 39 135 ilmoitetun traumapotilaan potilastiedot, jotka rekisteröitiin 1.1.2009–31.12.2019 (Kuva 1).
Mukaan otetut potilaat saivat erilaisia vammoja ja joutuivat sairaalahoitoon.
Tehohoitoon olleista 7 136 potilaasta 1 926 vanhempaa traumapotilasta oli vähintään 65-vuotiaita.
Kun poissuljettiin potilaat, joiden albumiinitietoja ei ollut saatavilla, ja ne, joiden tiedot olivat puutteelliset (n = 1 226), tutkimukseen otettiin lopulta mukaan 700 vanhempaa traumapotilasta.
Tarkemmat tiedot tutkimusväestöstä poimittiin sairaalan traumarekisterijärjestelmästä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- trauma erilaisista vammoista
- sairaalaan hoitoon
- otettu teho-osastolle
Poissulkemiskriteerit:
- albumiinitietoja ei ollut saatavilla
- potilaille, joiden tiedot ovat puutteelliset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Traumapotilaat
Mukaan otetut potilaat saivat traumoja erilaisista vammoista, ja heidät vietiin sairaalahoitoon ja päästettiin teho-osastolle.
Tutkimukseen otettiin lopulta mukaan 700 vanhempaa traumapotilasta (ikä 65 vuotta tai enemmän).
|
Kuolleisuusryhmä
Selviytymisryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuustulos
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Iäkkäiden traumapotilaiden kuolleisuus teho-osastolla.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 14. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 20. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202001446B0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .