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GNRI 和营养对创伤患者死亡率的影响

2020年9月26日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

使用老年营养风险指数 (GNRI) 评估营养对创伤患者死亡率的影响

老年营养风险指数 (GNRI) 是评估恶性肿瘤患者或术后患者营养状况的一种简单有效的工具。 由于外伤患者构成了通常会发生意外和急性损伤的特定人群,因此本研究旨在确定重症监护病房 (ICU) 中老年外伤患者入院时的 GNRI 与死亡率结果之间的关联。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

营养风险指数 (NRI) 是一种筛查方法,主要用于识别营养不良的老年患者。 它包括血清白蛋白水平以及体重测量值。 然而,即使在专业护理下,通常也无法记录老年患者的正常体重。 为了确定老年患者的正常体重,Bouillanne 等人于 2005 年引入了老年营养风险指数 (GNRI) - 该公式包括血清白蛋白水平和体重与理想体重的比率的组合。 GNRI 公式将 NRI 公式中的通常体重替换为使用洛伦兹公式计算的理想体重。 虽然 GNRI 是根据入住老年康复护理病房的患者的数据开发的,但它被发现是某些恶性肿瘤的强有力的预后因素,并且是一种简单、客观、快速的方法来确定患者的营养状况和长期- 长期术后结果和这些要素之间的相关性。 使用这个简单的计算,可以评估重症监护病房 (ICU) 中患有急性呼吸窘迫综合征的危重患者的营养状况。 考虑到外伤患者构成特定人群,因为损伤通常是意外和急性发生的,因此确定 GNRI 是否可用于联系外伤患者的营养状况和结果非常重要。 因此,本研究旨在确定 ICU 老年创伤患者入院时 GNRI 与死亡率结果之间的关联。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaohsiung、台湾、83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

61年 至 96年 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究审查了 2009 年 1 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日期间登记的 39,135 名入组创伤患者的医疗记录(图 1)。 入组患者因不同外伤经历外伤并住院治疗。 在入住 ICU 的 7,136 名患者中,有 1,926 名老年创伤患者年龄≥65 岁。 在排除白蛋白数据不可用和数据不完整的患者 (n = 1,226) 后,最终将 700 名老年创伤患者纳入研究。 研究人群的详细信息是从医院的创伤登记系统中提取的。

描述

纳入标准:

  • 不同伤害的创伤
  • 住院治疗
  • 住进ICU

排除标准:

  • 白蛋白数据不可用
  • 资料不全的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
创伤患者
入组患者因不同的创伤经历外伤并住院治疗并入住ICU。 700 名老年创伤患者(年龄等于或大于 65 岁)最终被纳入研究。
死亡率组
生存组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡率结果
大体时间:通过学习完成,平均1个月
ICU 中老年创伤患者的死亡率结果。
通过学习完成,平均1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月7日

初级完成 (实际的)

2020年9月14日

研究完成 (实际的)

2020年9月20日

研究注册日期

首次提交

2020年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月26日

首次发布 (实际的)

2020年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月26日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202001446B0

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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