- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04567901
GNRI e Influência da Nutrição na Mortalidade de Pacientes Traumatizados
26 de setembro de 2020 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Usando o Índice de Risco Nutricional Geriátrico (GNRI) para avaliar a influência da nutrição na mortalidade de pacientes com trauma
O índice de risco nutricional geriátrico (GNRI) é uma ferramenta simples e eficiente para avaliar o estado nutricional de pacientes com doenças malignas ou após cirurgia.
Como os pacientes traumatizados constituem uma população específica que geralmente adquire lesões acidentais e agudas, este estudo teve como objetivo identificar a associação entre o GNRI na admissão e os desfechos de mortalidade de pacientes idosos traumatizados na unidade de terapia intensiva (UTI).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O índice de risco nutricional (NRI) é um método de triagem que foi desenvolvido principalmente para identificar pacientes idosos com desnutrição.
Consiste em níveis de albumina sérica, bem como medições de peso corporal.
No entanto, mesmo sob cuidados profissionais, o peso corporal habitual muitas vezes não é documentado para pacientes idosos.
Para determinar o peso corporal habitual de pacientes idosos, o índice de risco nutricional geriátrico (GNRI) foi introduzido em 2005 por Bouillanne et al - a fórmula incluía uma combinação de níveis de albumina sérica e a relação entre o peso corporal e o peso corporal ideal.
A fórmula GNRI substitui o peso corporal normal na fórmula NRI pelo peso corporal ideal, calculado usando a fórmula de Lorentz.
Embora o GNRI tenha sido desenvolvido a partir de dados de pacientes internados em uma unidade de reabilitação geriátrica, mostrou-se um forte fator prognóstico para algumas neoplasias e um método simples, objetivo e rápido para determinar o estado nutricional de pacientes e de longo prazo. resultados pós-operatórios a longo prazo e a correlação entre esses elementos.
Com esse cálculo simples, é possível avaliar o estado nutricional de pacientes críticos com síndrome do desconforto respiratório agudo internados na unidade de terapia intensiva (UTI).
Considerando que os pacientes com trauma constituem uma população específica, já que as lesões geralmente ocorrem de forma acidental e aguda, é importante determinar se o GNRI pode ser usado para relacionar o estado nutricional e os resultados em pacientes com trauma.
Portanto, este estudo teve como objetivo identificar a associação entre IRGN na admissão e desfechos de mortalidade de pacientes idosos traumatizados na UTI.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
700
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
61 anos a 96 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os prontuários médicos de 39.135 pacientes com trauma registrados entre 1º de janeiro de 2009 e 31 de dezembro de 2019 foram revisados para este estudo (Figura 1).
Os pacientes inscritos sofreram traumas de diferentes lesões e foram hospitalizados para tratamento.
Dos 7.136 pacientes internados na UTI, 1.926 pacientes idosos traumatizados tinham idade ≥ 65 anos.
Depois de excluir pacientes cujos dados de albumina não estavam disponíveis e aqueles com dados incompletos (n = 1.226), 700 pacientes idosos com trauma foram finalmente incluídos no estudo.
Informações detalhadas da população do estudo foram extraídas do Sistema de Registro de Trauma do hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- trauma de diferentes lesões
- internado para tratamento
- internado na UTI
Critério de exclusão:
- dados de albumina não estavam disponíveis
- pacientes com dados incompletos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes Traumatizados
Os pacientes inscritos sofreram traumas de diferentes lesões e foram internados para tratamento e internados na UTI.
700 pacientes idosos com trauma (idade igual ou superior a 65 anos) foram finalmente incluídos no estudo.
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Grupo de mortalidade
Grupo de sobrevivência
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultado de mortalidade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Desfecho de mortalidade de pacientes idosos traumatizados na UTI.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
14 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
20 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202001446B0
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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