臓器系生物学に対するNMN補給の効果 (VAN)
2026年8月17日 更新者：Washington University School of Medicine
臓器系生物学に対するニコチンアミドモノヌクレオチド (NMN) 補給の効果
この提案の目標は、げっ歯類で観察された代謝機能に対するNMNの有益な効果が人々に適用されるかどうかを判断することです.
調査の概要
詳細な説明
この研究では、栄養補助食品「ニコチンアミドモノヌクレオチド」（NMN）が主要な心血管および代謝機能、特に糖尿病および心血管疾患の重要な危険因子である機能に及ぼす影響を調べています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- BMI 25.0-34.9 kg/m²
- 前糖尿病は、100-125 mg/dL の空腹時血漿グルコースを伴うまたは伴わない 2 時間経口ブドウ糖負荷試験の血漿グルコース 140-199 mg/dL、または HbA1C ≥5.7 として定義されます。
除外基準:
- まだ生理中の女性
- -ナイアシン、ニコチンアミド、またはその他のビタミンB3関連のサプリメントを摂取していて、医学的スクリーニングの3週間前および研究期間全体を通してサプリメントを中止したくない人
- 中程度から大量のカフェインを毎日摂取する人 (1 日あたり 2 杯以上のコーヒーまたは 8 オンスのカフェイン入り飲料)、または少量のカフェインしか摂取しないが禁断症状 (例えば、 頭痛) カフェインを止めれば可能性が高い
- -不安定な体重（研究に入る前の過去2か月間の> 3％の変化）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ
少なくとも 16 週間のプラセボ。
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介入は、2つのカプセルの形で少なくとも16週間続きます。
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実験的：NMNサプリ
少なくとも16週間のNMN。
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介入は、2 つまたは 3 つの NMN カプセル (合計 300 または 450 mg/日) の形で少なくとも 16 週間続きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in Muscle Insulin Sensitivity
時間枠：After 16 weeks of treatment
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The outcome (mean change in muscle sensitivity from baseline to after intervention) will be assessed during hyperinsulinemic-euglycemic clamp procedure in conjunction with stable isotopic tracer infusion after intervention period.
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After 16 weeks of treatment
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Changes in Glucose Tolerance
時間枠：After 16 weeks of treatment
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The outcome (mean change in oral glucose tolerance from baseline to after intervention) will be assessed during modified oral glucose tolerance test after the intervention
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After 16 weeks of treatment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Samuel Klein, MD、Washington University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2025年3月4日
研究の完了 (実際)
2025年3月4日
試験登録日
最初に提出
2020年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月24日
最初の投稿 (実際)
2020年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月17日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。