NMN 보충이 장기 시스템 생물학에 미치는 영향 (VAN)
2026년 8월 17일 업데이트: Washington University School of Medicine
장기 시스템 생물학에 대한 NMN(Nicotinamide Mononucleotide) 보충의 효과
이 제안의 목표는 설치류에서 관찰된 대사 기능에 대한 NMN의 유익한 효과가 사람에게도 적용되는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 주요 심혈관 및 대사 기능, 특히 당뇨병 및 심혈관 질환의 중요한 위험 요소인 기능에 대한 식이 보충제 "Nicotinamide mononucleotide"(NMN)의 효과를 조사하고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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St Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- BMI 25.0-34.9kg/m²
- 당뇨병 전단계는 100-125 mg/dL의 공복 혈장 포도당 또는 HbA1C ≥5.7을 포함하거나 포함하지 않는 140-199 mg/dL의 2시간 경구 내당능 테스트 혈장 포도당으로 정의됩니다.
제외 기준:
- 아직도 월경을 하는 여성
- 니아신, 니코틴아마이드 또는 기타 비타민 B3 관련 보충제를 복용하고 있으며 건강검진 전 3주 동안 및 전체 연구 기간 동안 보충제를 중단할 의사가 없는 자
- 매일 적당한 양의 카페인을 섭취하거나(하루에 커피 2잔 이상 또는 카페인 함유 음료 8온스 이상) 카페인 섭취량은 적지만 금단 증상(예: 두통) 카페인을 중단하면 발생할 가능성이 높습니다.
- 불안정한 체중(연구 시작 전 마지막 2개월 동안 >3% 변화)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
최소 16주 위약.
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중재는 2개의 캡슐 형태로 최소 16주 동안 지속됩니다.
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실험적: NMN 보충
NMN의 최소 16주.
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중재는 2~3개의 NMN 캡슐(총 300 또는 450mg/일)의 형태로 최소 16주 동안 지속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Muscle Insulin Sensitivity
기간: After 16 weeks of treatment
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The outcome (mean change in muscle sensitivity from baseline to after intervention) will be assessed during hyperinsulinemic-euglycemic clamp procedure in conjunction with stable isotopic tracer infusion after intervention period.
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After 16 weeks of treatment
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Changes in Glucose Tolerance
기간: After 16 weeks of treatment
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The outcome (mean change in oral glucose tolerance from baseline to after intervention) will be assessed during modified oral glucose tolerance test after the intervention
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After 16 weeks of treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Samuel Klein, MD, Washington University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 4일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201909118
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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