Влияние добавки NMN на биологию системы органов (VAN)
17 августа 2026 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Влияние добавки никотинамидмононуклеотида (NMN) на биологию системы органов
Цель этого предложения - определить, применимо ли благотворное влияние NMN на метаболическую функцию, наблюдаемое у грызунов, на людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании изучается влияние пищевой добавки «никотинамидмононуклеотид» (NMN) на ключевые сердечно-сосудистые и метаболические функции, особенно те, которые являются важными факторами риска развития диабета и сердечно-сосудистых заболеваний.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- ИМТ 25,0-34,9 кг/м²
- Предиабет определяется как 2-часовой пероральный тест на толерантность к глюкозе: уровень глюкозы в плазме крови 140-199 мг/дл с уровнем глюкозы плазмы натощак 100-125 мг/дл или без него или уровень HbA1C ≥5,7.
Критерий исключения:
- Женщины, у которых все еще есть менструация
- Лица, которые принимают ниацин, никотинамид или другие добавки, связанные с витамином B3, и не желают прекращать прием добавок за 3 недели до медицинского осмотра и в течение всего периода исследования.
- Люди, которые ежедневно потребляют умеренное или большое количество кофеина (> 2 чашек кофе или 8 унций напитков с кофеином в день) или потребляют меньше кофеина, но считают, что симптомы абстиненции (например, головная боль) вероятны, если кофеин остановлен
- Нестабильный вес (изменение >3% за последние 2 месяца перед включением в исследование)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Не менее 16 недель плацебо.
|
Вмешательство продлится не менее 16 недель в виде двух капсул.
|
|
Экспериментальный: Добавка NMN
Не менее 16 недель NMN.
|
Вмешательство продлится не менее 16 недель в виде двух или трех капсул NMN (всего 300 или 450 мг/день).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Muscle Insulin Sensitivity
Временное ограничение: After 16 weeks of treatment
|
The outcome (mean change in muscle sensitivity from baseline to after intervention) will be assessed during hyperinsulinemic-euglycemic clamp procedure in conjunction with stable isotopic tracer infusion after intervention period.
|
After 16 weeks of treatment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in Glucose Tolerance
Временное ограничение: After 16 weeks of treatment
|
The outcome (mean change in oral glucose tolerance from baseline to after intervention) will be assessed during modified oral glucose tolerance test after the intervention
|
After 16 weeks of treatment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Samuel Klein, MD, Washington University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201909118
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .