農村部の子供たちの亜鉛補給と栄養教育
2020年10月2日 更新者：NOLLA Nicolas Policarpe、University of Douala
カメルーン農村地域の子供たちのパイロット亜鉛補給と栄養教育
カメルーンでは、子供の栄養失調、特に発育阻害が公衆衛生上の問題となっています。
この研究では、子供の亜鉛補給と母親の栄養教育が農村地域の子供の栄養状態に与える影響を評価しています。
食事調査、栄養状態、子供の亜鉛補給、母親の栄養教育を行った。
栄養教育と亜鉛補給の後、研究は、子供の栄養状態に対する両方の介入のプラスの影響を示しました.
調査の概要
詳細な説明
アンケートは、現地調査の前に作成、テスト、および調整されました。
研究中、子供の栄養、子供の食習慣、エネルギーの推定消費量、子供の栄養素、および収穫期と播種期の市場での食料入手可能性に関する母親の知識が評価されました。
さらに、これらの子供たちの母親と一緒に行われた亜鉛補給と栄養教育セッションに関するデータが収集されました.
亜鉛補給と母性教育の影響は、身長/年齢、体重/年齢、体重/身長指数、および介入前後の血清アルブミン、カルシウム、亜鉛、鉄、マグネシウム、リンのレベルを測定することによって評価されました.
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～4年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 生後6ヶ月から59ヶ月まで
- 保護者の同意書にサインしてもらう
除外基準:
- 病気になる
- 重度の栄養失調になる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：亜鉛補給
サプリメントを摂取した 25 人の子供は、1 日あたり 10 mg の硫酸亜鉛を 14 日間経口投与されました。
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サプリメントを摂取した 25 人の子供は、1 日あたり 14 日間経口亜鉛サプリメントを摂取しており、食事制限はありませんでした。
他の名前：
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実験的：母親の栄養教育
観察された悪い食習慣の変化を促進し、子供の栄養に関する母親の知識、態度、スキルを向上させるために、栄養に関する情報が各母親に提供されました。
母親の栄養教育の前後に、子供の人体計測および生化学パラメータが取得されました
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観察された悪い食習慣の変化を促進し、子供の栄養に関する母親の知識、態度、スキルを向上させるために、栄養に関する情報が各母親に提供されました。
母親の栄養教育の前後に、子供の人体計測および生化学パラメータが取得されました
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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農村地域の子供たちの亜鉛補給
時間枠：亜鉛補給：14日間
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補充された子供たちは、経口硫酸亜鉛を 1 日あたり 2 週間受け、介入の前後に血清亜鉛濃度が測定されました。
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亜鉛補給：14日間
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母親の栄養教育と子どもの栄養状態の改善
時間枠：母性教育の効果：10ヶ月
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子どもの栄養に関する適切な情報が各母親に届けられました。
その母親の栄養教育の前後に、子供の人体計測および生化学パラメータが測定されました。
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母性教育の効果：10ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年3月1日
一次修了 (実際)
2015年12月15日
研究の完了 (実際)
2015年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月28日
最初の投稿 (実際)
2020年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月2日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UDouala
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
他の研究者とデータを共有するために、私たちの研究を国際的なレビューに公開したいと考えています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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