- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04574544
농촌 지역 아동의 아연 보충 및 영양 교육
2020년 10월 2일 업데이트: NOLLA Nicolas Policarpe, University of Douala
카메룬 농촌 지역 아동의 파일럿 아연 보충 및 영양 교육
아동의 영양실조, 특히 발육부진은 카메룬의 공중 보건 문제입니다.
이 연구는 농촌 지역 아동의 영양 상태에 대한 아동의 아연 보충과 어머니의 영양 교육의 영향을 평가합니다.
식이조사, 영양상태, 아동의 아연보충, 어머니의 영양교육을 실시하였다.
영양 교육과 아연 보충 후, 이 연구는 어린이의 영양 상태에 대한 두 개입의 긍정적인 영향을 보여주었습니다.
연구 개요
상세 설명
설문지는 현장 조사 전에 개발, 테스트 및 조정되었습니다.
연구 기간 동안 어린이 영양에 대한 어머니의 지식, 어린이의 식습관, 예상 에너지 소비량, 어린이의 영양소 및 수확 및 파종 시즌 동안 시장에서 식품 가용성을 평가했습니다.
또한, 이 아이들의 어머니를 대상으로 실시한 아연 보충 및 영양 교육 세션에 대한 데이터를 수집했습니다.
아연 보충 및 산모 교육의 영향은 중재 전후에 신장/연령, 체중/연령 및 체중/신장 지수, 혈청 알부민, 칼슘, 아연, 철, 마그네슘 및 인 수치를 측정하여 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 2 단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 6개월에서 59개월 사이의 나이를 갖기 위해
- 부모의 정보에 입각한 동의서 서명
제외 기준:
- 질병이 되려면
- 영양실조가 심하다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아연 보충
보충된 25명의 어린이는 14일 동안 매일 10mg의 황산아연을 경구 투여받았습니다.
|
보충된 25명의 어린이는 14일 동안 매일 경구용 아연 보충제를 받았으며 식이 제한이 없었습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 어머니의 영양 교육
관찰된 나쁜 식습관의 변화를 촉진하고 아동 영양에 대한 어머니의 지식, 태도 및 기술을 향상시키기 위해 영양 정보가 각 어머니에게 전달되었습니다.
산모의 영양교육 전과 후에 아동의 인체측정학적 및 생화학적 지표를 측정하였다.
|
관찰된 나쁜 식습관의 변화를 촉진하고 아동 영양에 대한 어머니의 지식, 태도 및 기술을 향상시키기 위해 영양 정보가 각 어머니에게 전달되었습니다.
산모의 영양교육 전과 후에 아동의 인체측정학적 및 생화학적 지표를 측정하였다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
농촌 지역 어린이의 아연 보충
기간: 아연 보충: 14일
|
보충된 어린이는 2주 동안 매일 황산아연을 경구 투여받았고 개입 전후에 혈청 아연 농도를 측정했습니다.
|
아연 보충: 14일
|
|
어머니의 영양교육과 자녀의 영양상태 개선
기간: 산모 교육의 영향: 10개월
|
아기 영양에 대한 적절한 정보가 각 어머니에게 전달되었습니다.
어머니의 영양 교육 전후에 어린이의 인체 측정 및 생화학 매개 변수를 측정했습니다.
|
산모 교육의 영향: 10개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UDouala
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
다른 연구자들과 데이터를 공유하기 위해 연구를 국제 리뷰에 게시하고자 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .