シニアリーダー向けマインドフルネス研修
2024年6月26日 更新者：Amishi Jha、University of Miami
米陸軍上級指導者向けのマインドフルネストレーニング
このプロジェクトの包括的な目標は、軍上級指導者 (SL) 向けに文脈化されたマインドフルネスに基づく注意訓練 (MBAT) プログラムが、(1) 認知能力、(2) 心理的幸福、および自己申告による身体的健康、および (3) 戦略的リーダーシップのスキルと能力。
MBAT-SL プログラムはトレーニング コホートによってテストされ、トレーニングなしの間隔の後にトレーニングを受ける待機リストの対照コホートと比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
91
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Coral Gables、Florida、アメリカ、33146
- University of Miami
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの個人。
- 流暢な英語を話す人。
- 現役の軍人である個人
- 研究に参加することに意欲的かつ同意できる個人。
- 陸軍大学 (AWC) が提供するコースに参加した個人。
除外基準:
1. 過去1ヶ月以内に心理的・メンタルヘルス上の問題で入院した人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA（MTグループ）
参加者は、最初の評価セッション (T1) と 2 回目の評価セッション (T2) の間の最初のトレーニング間隔中に、4 週間のマインドフルネス トレーニングを受けます。
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4 週間にわたる毎週のセッションを事前に録画。
各セッションは、毎週約 2 時間のビデオ コンテンツと毎週のマインドフルネス エクササイズで構成されます。
このビデオには、MBAT プログラムの講義、軍指導者らの事前に録音された証言、教材が含まれます。
このコースには、毎日 15 分間のマインドフルネス実践ドリルも含まれます。
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アクティブコンパレータ：グループB（キャンセル待ちグループ）
参加者は、最初のトレーニング間隔中に 4 週間のマインドフルネス トレーニングを受けません。彼らは、2 回目 (T2) と 3 回目 (T3) の評価セッションの間の 2 回目のトレーニング間隔中に、4 週間のマインドフルネス トレーニングを受けます。
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4 週間にわたる毎週のセッションを事前に録画。
各セッションは、毎週約 2 時間のビデオ コンテンツと毎週のマインドフルネス エクササイズで構成されます。
このビデオには、MBAT プログラムの講義、軍指導者らの事前に録音された証言、教材が含まれます。
このコースには、毎日 15 分間のマインドフルネス実践ドリルも含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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持続的注意応答タスク (SART) スコアの変化
時間枠：ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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SART では、頻繁に提示される非ターゲット トライアル (番号 1、2、4、5、6、7、8、および 9) に対してボタンを押し、頻度の低いターゲット トライアル (番号 3) に対してはボタンを押しません。
参加者の合計スコアは 0 ～ 100% であり、スコアが高いほど注意力が持続していることを示します。
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ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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5FMQスコアの変化
時間枠：ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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5 つのファセット マインドフルネス アンケート (5FMQ) は、マインドフルネスの 5 つの主要な側面を評価するために使用されます。
本研究では 15 項目の短縮版を使用します。
スコアの範囲は 15 ～ 75 で、スコアが高いほど、生活のさまざまな側面においてマインドフルネスのレベルが高いことを示します。
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ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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偏心スコアの変化
時間枠：ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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偏心は、さまざまな考えや経験と、それらから距離を置く傾向を測定する11の項目で構成されます。
偏心スコアの範囲は 1 ～ 55 で、スコアが高いほど偏心レベルが高いことを示します。
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ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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PANAS ポジティブ感情スコアの変化
時間枠：ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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ポジティブおよびネガティブな感情スケール (PANAS) は、ポジティブな感情とネガティブな感情を表す自己申告の尺度として広く使用されています。
この研究では、5 項目の肯定的な下位尺度を備えた短いバージョンを使用します。
スコアの範囲は 5 ～ 25 で、スコアが高いほどポジティブな気分が高いことを示します。
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ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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PANAS ネガティブ感情スコアの変化
時間枠：ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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ポジティブおよびネガティブな感情スケール (PANAS) は、ポジティブな感情とネガティブな感情を表す自己申告の尺度として広く使用されています。
この研究では、5 項目の負のサブスケールを備えた短いバージョンを使用します。
スコアの範囲は 5 ～ 25 で、スコアが高いほど否定的な気分が高いことを示します。
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ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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PSSスコアの変化
時間枠：ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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知覚ストレス スケール (PSS) は、過去 1 か月間における生活の状況がどの程度ストレスを感じているかを測定するアンケートです。
この研究では、合計スコアが 0 から 16 の範囲にある 4 項目の短いバージョンを使用します。スコアが高いほど、知覚されるストレスのレベルが高いことを示します。
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ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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PHQ4スコアの変化
時間枠：ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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患者健康質問票 4 項目 (PHQ4) は、一般集団におけるうつ病と不安の超簡単な 4 項目の尺度で、合計スコアは 0 ～ 12 の範囲です。スコアが高いほど、不安とうつ病のレベルが高いことを示します。
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ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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応用マインドフルネスの実践
時間枠：4 週間後のトレーニング間隔 1 (T2) と 4 週間後のトレーニング間隔 2 (T3)。
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応用マインドフルネス プロセス スケール (AMPS) は、日常生活におけるマインドフルネスの日々の実践を測定します。
合計スコアの範囲は 0 ～ 60 です。スコアが高いほど、日常生活におけるマインドフルネスの適用が進んでいることを示します。
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4 週間後のトレーニング間隔 1 (T2) と 4 週間後のトレーニング間隔 2 (T3)。
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リーダーシップの変化に関するアンケート
時間枠：ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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リーダーシップアンケートは、陸軍上級リーダーの自己申告によるリーダーシップスキルと態度に関する情報を収集する一連の質問で構成されています。
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ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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怒りスコアの変化
時間枠：ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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怒りの反応の次元 (DAR-5) は、過去 4 週間の怒りの頻度、強度、持続時間、攻撃性、および社会的機能への影響を示す自己申告の尺度です。
このスケールには、スコア範囲が 5 ～ 25 の 4 つの項目が含まれています。
スコアが高いほど、怒りのレベルが高いことを示します。
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ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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夫婦の満足度の変化
時間枠：ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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夫婦満足度アンケート (MSAT) は、現在の関係における満足度を測定します。
このスケールには、スコア範囲が 3 ～ 21 の 4 つの項目が含まれています。
スコアが高いほど、現在の関係に対する満足度が高いことを示します。
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ベースライン (T1) から 4 週間後のトレーニング間隔 (T2) まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Amishi Jha、University of Miami
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月10日
一次修了 (実際)
2023年4月20日
研究の完了 (実際)
2023年4月20日
試験登録日
最初に提出
2020年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月30日
最初の投稿 (実際)
2020年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月26日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 20201075
- W911QY-17-C-0101 (その他の助成金/資金番号：Department of Defense)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。