Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mindfulnesstraining voor senior leiders

26 juni 2024 bijgewerkt door: Amishi Jha, University of Miami

Mindfulnesstraining voor senior leiders van het Amerikaanse leger

Het overkoepelende doel van het project is om te onderzoeken of een op mindfulness gebaseerd aandachtstraining (MBAT)-programma, gecontextualiseerd voor militaire senior leiders (SL's), SL's kan helpen in drie belangrijke domeinen: (1) cognitieve vaardigheden, (2) psychologisch welzijn en zelfgerapporteerde fysieke gezondheid, en (3) strategische leiderschapsvaardigheden en bekwaamheid. Het MBAT-SL-programma wordt getest door de trainingscohorten en vergeleken met de wachtlijstcontrolecohorten die de training krijgen na een interval zonder training.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

91

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Verenigde Staten, 33146
        • University of Miami

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Personen tussen de 18 en 65 jaar.
  2. Individuen die vloeiend Engels spreken.
  3. Individuen die actieve dienstdoende leden zijn
  4. Personen die bereid en in staat zijn om toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.
  5. Individuen die hebben deelgenomen aan de cursussen van het Army War College (AWC).

Uitsluitingscriteria:

1. Personen die in de afgelopen maand in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege psychische/geestelijke gezondheidsproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A (MT-groep)
Deelnemers krijgen 4 weken mindfulnesstraining tijdens het eerste trainingsinterval tussen de eerste (T1) en tweede (T2) beoordelingssessies.
Vooraf opgenomen wekelijkse sessies gedurende 4 weken. Elke sessie bestaat uit ongeveer 2 uur video-inhoud per week en wekelijkse mindfulness-oefeningen. Deze video bevat lezingen van het MBAT-programma, vooraf opgenomen getuigenissen van militaire leiders en lesmateriaal. De cursus omvat ook dagelijkse mindfulness-oefeningen van 15 minuten.
Actieve vergelijker: Groep B (wachtlijstgroep)
Deelnemers krijgen tijdens het eerste trainingsinterval geen 4 weken mindfulnesstraining; ze krijgen 4 weken mindfulnesstraining tijdens het tweede trainingsinterval tussen de tweede (T2) en derde (T3) beoordelingssessie.
Vooraf opgenomen wekelijkse sessies gedurende 4 weken. Elke sessie bestaat uit ongeveer 2 uur video-inhoud per week en wekelijkse mindfulness-oefeningen. Deze video bevat lezingen van het MBAT-programma, vooraf opgenomen getuigenissen van militaire leiders en lesmateriaal. De cursus omvat ook dagelijkse mindfulness-oefeningen van 15 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de score voor de aanhoudende aandacht voor de responstaak (SART).
Tijdsspanne: Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
De SART omvat het indrukken van een knop voor vaak gepresenteerde niet-doelonderzoeken (nummers 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8 en 9) en het achterhouden van de druk op de knop voor de niet-frequente doelonderzoeken (nummer 3). De deelnemers kunnen een totaalscore behalen tussen 0 en 100%, waarbij een hogere score duidt op een betere volgehouden aandacht.
Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in 5FMQ-scores
Tijdsspanne: Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Five-Facet Mindfulness Questionnaire (5FMQ) wordt gebruikt om de vijf belangrijkste aspecten van mindfulness te beoordelen. In dit onderzoek wordt gebruik gemaakt van de korte versie van 15 items. De scores variëren van 15 tot 75, waarbij hogere scores wijzen op een hoger niveau van opmerkzaamheid in verschillende aspecten van iemands leven.
Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Verandering in decentreringsscore
Tijdsspanne: Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Decentering bestaat uit 11 items die verschillende gedachten en ervaringen meten, en de neiging om daar afstand van te nemen. De decentralisatiescore varieert van 1 tot 55, waarbij een hogere score duidt op een hoog niveau van decentrering.
Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Verandering in PANAS positieve affectscore
Tijdsspanne: Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
De Positive and Negative Affect Scale (PANAS) is een veelgebruikte, zelfgerapporteerde maatstaf voor positief en negatief affect. In dit onderzoek wordt een korte versie gebruikt met een positieve subschaal van 5 items. De score varieert van 5 tot 25, waarbij een hogere score een hogere positieve stemming aangeeft.
Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Verandering in de PANAS-negatieve affectscore
Tijdsspanne: Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
De Positive and Negative Affect Scale (PANAS) is een veelgebruikte, zelfgerapporteerde maatstaf voor positief en negatief affect. In dit onderzoek wordt een korte versie gebruikt met een negatieve subschaal van 5 items. De score varieert van 5 tot 25, waarbij een hogere score een hogere negatieve stemming aangeeft.
Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Verandering in PSS-score
Tijdsspanne: Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Perceived Stress Scale (PSS) is een vragenlijst die meet in welke mate situaties in iemands leven de afgelopen maand als stressvol worden beschouwd. In het huidige onderzoek wordt gebruik gemaakt van de korte versie met 4 items, waarbij de totaalscore varieert van 0 tot 16, waarbij een hogere score een hoger niveau van waargenomen stress aangeeft.
Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Verandering in PHQ4-scores
Tijdsspanne: Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Patient Health Questionnaire 4 items (PHQ4) is een ultrakorte meting van 4 items voor depressie en angst in de algemene bevolking, met een totaalscore variërend van 0 tot 12. Een hogere score duidt op een hoger niveau van angst en depressie.
Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toegepaste Mindfulness-praktijk
Tijdsspanne: Trainingsinterval na 4 weken 1 (T2) en trainingsinterval na 4 weken 2 (T3).
De Applied Mindfulness Process Scale (AMPS) meet iemands dagelijkse uitvoering van mindfulness in het dagelijks leven. De totale score varieert van 0 tot 60: een hogere score duidt op een grotere toepassing van mindfulness in het dagelijks leven.
Trainingsinterval na 4 weken 1 (T2) en trainingsinterval na 4 weken 2 (T3).
Verandering in de leiderschapsvragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Leiderschapsvragenlijst bestaat uit een reeks vragen die informatie verzamelen over de zelfgerapporteerde leiderschapsvaardigheden en -houdingen van hogere legerleiders.
Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Verandering in woedescore
Tijdsspanne: Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Dimensions of Anger Reactions (DAR-5) is een zelfrapportagemaatstaf voor de frequentie, intensiteit, duur, agressie en impact op het sociale functioneren van de afgelopen vier weken. De schaal omvat 4 items met een scorebereik van 5-25. Hogere scores duiden op hogere woedeniveaus.
Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Verandering in huwelijkstevredenheid
Tijdsspanne: Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).
Marital Satisfaction Questionnaire (MSAT) meet iemands tevredenheid in de huidige relatie. De schaal omvat 4 items met een scorebereik van 3-21. Hogere scores duiden op een grotere tevredenheid over een huidige relatie.
Basislijn (T1) tot trainingsinterval na 4 weken (T2).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amishi Jha, University of Miami

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20201075
  • W911QY-17-C-0101 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Department of Defense)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mindfulness-Based Attention Training (MBAT) webcursus

Abonneren