PET/CT研究におけるネガティブ経口造影剤の利用
2020年9月30日 更新者：Nahla Mostafa Mahmoud Bashank、Assiut University
理想的な経口造影剤 (OCA) の同定を目的として、さまざまな原因について PET/CT 研究に紹介された患者の腸管拡張におけるさまざまな陰性経口造影剤の性能を比較すること。
調査の概要
詳細な説明
胃腸の病理の評価は、腸壁と内容物の解像度を最適化する適切な腸の膨張に依存します。 従来、ヨウ素溶液またはバリウム懸濁液の形態の高減衰経口造影剤は、MDCT 検査で腸の膨張を取得するために使用されてきました。
ヨウ素溶液やバリウム懸濁液などの従来の高コントラストの経口剤は、PET-CT 解釈における過補正の問題により、診断の精度を低下させます。 水、空気、12.5% コーン油およびポリエチレングリコールと共に使用される脂肪含有剤のような陰性の経口造影剤は、放射線研究で使用されてきました。 脂肪分が 4% の牛乳も放射線研究でテストされており、効果的であることがわかっています。 他のネガティブ造影剤と比較して、より簡単に入手でき、口当たりが良く、特に子供が受け入れられるため、PET-CT 研究で GIT の視覚化でテストする必要がありました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト、71515
- 募集
- Faculty of Medicine
-
コンタクト：
- Nahla Bashank, MD
- 電話番号：01009466255
- メール：nahla_bashank_2006@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
経口造影剤投与によるPET-CTの準備をした当院連続患者
説明
包含基準:
- すべての患者は、さまざまな原因で PET/CT 研究のために当ユニットに紹介されました
除外基準:
- GIT疾患の患者。
- 妊娠と授乳。
- 重症患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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水
経口造影剤として水のみを摂取した患者
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PET/CT 研究における陰性の口腔造影剤の使用
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牛乳
経口造影剤として牛乳を摂取した患者
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PET/CT 研究における陰性の口腔造影剤の使用
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マンニトール
経口造影剤としてマンニトールを摂取した患者
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PET/CT 研究における陰性の口腔造影剤の使用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PET/Ct 研究におけるさまざまな陰性経口造影剤の性能を比較する
時間枠：ベースライン
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異なる経口造影剤が腸の膨張に及ぼす影響の比較
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Meyer SA, Gawde S. Utility of negative oral contrast (milk with 4% fat) in PET-CT studies. Indian J Nucl Med. 2012 Jul;27(3):151-5. doi: 10.4103/0972-3919.112719.
- Koo CW, Shah-Patel LR, Baer JW, Frager DH. Cost-effectiveness and patient tolerance of low-attenuation oral contrast material: milk versus VoLumen. AJR Am J Roentgenol. 2008 May;190(5):1307-13. doi: 10.2214/AJR.07.3193.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (予想される)
2021年3月1日
研究の完了 (予想される)
2021年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月30日
最初の投稿 (実際)
2020年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月30日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Negative oral contrast PET/CT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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