Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Negatív orális kontrasztanyagok felhasználása PET/CT vizsgálatokban

2020. szeptember 30. frissítette: Nahla Mostafa Mahmoud Bashank, Assiut University
Különböző negatív orális kontrasztanyagok teljesítményének összehasonlítása a bélfeszülésben különböző okokból PET/CT vizsgálatokra utalt betegeknél az ideális orális kontrasztanyag (OCA) azonosítása céljából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A gasztrointesztinális patológia értékelése a megfelelő bélfeszüléstől függ, ami optimalizálja a bélfal és a béltartalom felbontását. Hagyományosan nagy csillapítású orális kontrasztanyagot használnak jódoldatok vagy bárium-szuszpenziók formájában a bélfeszülés meghatározására az MDCT-vizsgálatokban.

A hagyományos nagy kontrasztú orális szerek, mint például a jódoldatok és a bárium-szuszpenziók, amelyek a PET-CT interpretáció túlkorrekciós problémái miatt csökkentik a diagnózis pontosságát. Radiológiai vizsgálatok során negatív orális kontrasztanyagokat, például vizet, levegőt, zsírt tartalmazó 12,5%-os kukoricaolajat és polietilénglikolt alkalmaztak. A 4%-os zsírtartalmú tejet radiológiai vizsgálatokban is tesztelték és hatékonynak találták. Mivel könnyebben hozzáférhető, ízletesebb és különösen a gyermekek számára elfogadhatóbb, a PET-CT vizsgálatok során a GIT vizualizációjában tesztelni kellett más negatív kontrasztanyagokkal összehasonlítva.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Intézményünkben egymást követő betegek, akik orális kontrasztanyag beadásával készültek PET-CT-re

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden beteg PET/CT vizsgálatra utalt osztályunkra különböző okok miatt

Kizárási kritériumok:

  • GIT-betegségben szenvedő betegek.
  • Terhesség és szoptatás.
  • Súlyosan beteg betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Víz
Azok a betegek, akik orális kontrasztanyagként csak vizet nyeltek le
negatív orális kontraszt felhasználás PET/CT vizsgálatokban
Tej
Azok a betegek, akik szájon át kontrasztanyagként tejet fogyasztottak
negatív orális kontraszt felhasználás PET/CT vizsgálatokban
Mannit
Azok a betegek, akik orális kontrasztanyagként mannitot fogyasztottak
negatív orális kontraszt felhasználás PET/CT vizsgálatokban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
összehasonlítani a különböző negatív orális kontrasztanyagok teljesítményét PET/Ct vizsgálatokban
Időkeret: alapvonal
összehasonlítva a különböző orális kontrasztok hatását a bélfeszülésre
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 30.

Első közzététel (Tényleges)

2020. október 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. október 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 30.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Negative oral contrast PET/CT

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a PET/CT

Klinikai vizsgálatok a orális kontraszt

3
Iratkozz fel